Calidi Biotherapeutics Inc. (NYSE American: CLDI), una compañía de biotecnología en etapa clínica que desarrolla terapias dirigidas de administración de medicina genética, anunció que la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) ha otorgado la designación de Vía Rápida a CLD-201 (SuperNova), su virus oncolítico cargado en células madre alogénicas de tejido adiposo para el tratamiento del sarcoma de tejidos blandos. Esta designación ofrece oportunidades para un desarrollo acelerado, incluyendo revisión prioritaria y aprobación acelerada.
CLD-201, que recibió la autorización de IND en abril, entrará en un ensayo de Fase 1 que evaluará su seguridad y eficacia en el sarcoma, el cáncer de mama triple negativo y el carcinoma de células escamosas de cabeza y cuello. El Dr. Guy Travis Clifton, Director Médico de Calidi, afirmó que este hito valida el potencial de CLD-201 para ofrecer un tratamiento duradero y transformador para pacientes con tumores avanzados.
Para más información sobre este avance, visite https://ibn.fm/P5fNx. Calidi Biotherapeutics es una compañía de inmuno-oncología en etapa clínica con tecnología propietaria diseñada para armar al sistema inmunológico en la lucha contra el cáncer. Sus plataformas novedosas basadas en células madre utilizan células madre alogénicas potentes capaces de transportar cargas de virus oncolíticos para su uso en múltiples indicaciones oncológicas, incluyendo gliomas de alto grado y tumores sólidos.
Los enfoques clínicos y preclínicos de Calidi están diseñados para proteger, amplificar y potenciar los virus oncolíticos, lo que lleva a una mayor eficacia y una mejor seguridad para los pacientes. Con sede en San Diego, California, Calidi Biotherapeutics continúa avanzando en su misión de transformar el tratamiento del cáncer. Para más detalles sobre la compañía, visite https://www.calidibio.com.
