GeoVax Labs, Inc., una compañía de biotecnología en etapa clínica que desarrolla vacunas multi-antigénicas e inmunoterapias contra enfermedades infecciosas y cáncer, ha anunciado el inicio de un programa de investigación para evaluar la inmunogenicidad y estabilidad de la vacuna GEO-MVA administrada a través de la plataforma de parche de microarrays de alta densidad (HD-MAP) de Vaxxas en modelos preclínicos.
Este estudio de prueba de concepto, realizado en la Universidad de Queensland (UQ) bajo un acuerdo de investigación entre GeoVax y UniQuest Pty Limited, evaluará las respuestas inmunes, la eficiencia de entrega y la termoestabilidad de GEO-MVA formulada y secada en HD-MAPs para su administración en ratones. Los HD-MAPs ofrecen un enfoque de entrega dirigido a la piel sin agujas, con el potencial de mejorar la inmunogenicidad y permitir la distribución sin refrigeración.
David Dodd, Presidente y CEO de GeoVax, destacó que este programa podría representar un avance significativo en la estrategia de la compañía para expandir la versatilidad de su plataforma MVA y satisfacer las necesidades globales de vacunas más accesibles, robustas y efectivas. Los resultados exitosos del estudio podrían apoyar el desarrollo de una vacuna GEO-MVA termoestable y sin agujas para la respuesta a pandemias, el almacenamiento para biodefensa y programas de inmunización en países de ingresos bajos y medios.
La plataforma HD-MAP ofrece varias ventajas potenciales sobre la entrega tradicional con aguja y jeringa, incluyendo la auto-administración en el hogar, farmacias o centros de vacunación; mayor aceptación por parte de los pacientes, especialmente entre aquellos con fobia a las agujas; mayor inmunogenicidad, permitiendo el ahorro de dosis; termoestabilidad, reduciendo la dependencia de la cadena de frío; eliminación de residuos punzantes y lesiones por pinchazos; y despliegue más rápido en situaciones de emergencia con requisitos mínimos de entrenamiento.
La plataforma HD-MAP de Vaxxas ha demostrado una inmunogenicidad mejorada en múltiples estudios con modelos animales y clínicos, y está siendo avanzada en colaboración con importantes entidades farmacéuticas, gubernamentales y fundaciones. Recientemente, GeoVax recibió asesoramiento científico favorable de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) respecto al desarrollo de GEO-MVA, lo que apoya un camino regulatorio simplificado para el desarrollo y aprobación acelerados de GEO-MVA como una candidata adicional a vacuna contra la viruela del mono en la UE.
Para más información sobre GeoVax y sus avances en el desarrollo de vacunas, visite https://www.geovax.com.
