Lantern Pharma (NASDAQ: LTRN) ha anunciado un avance significativo en el tratamiento del glioblastoma multiforme (GBM), un tipo de cáncer cerebral altamente agresivo, luego de que su subsidiaria de propiedad absoluta, Starlight Therapeutics, recibiera la autorización de la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) para comenzar un ensayo clínico de Fase Ib/2a. Este ensayo evaluará la seguridad, tolerabilidad y eficacia preliminar de STAR-001 (LP-184) en combinación con espironolactona para pacientes con GBM en primera progresión.
STAR-001 es un agente que daña el ADN y está diseñado para penetrar en el cerebro, explotando las deficiencias en la reparación del ADN a través de la letalidad sintética. Su efecto se ve potenciado por la espironolactona, que induce una deficiencia en la reparación por escisión de nucleótidos (NER) en las células tumorales. Este enfoque innovador ha recibido las designaciones de Medicamento Huérfano y Vía Rápida por parte de la FDA, lo que subraya su potencial para abordar una necesidad médica no satisfecha.
El programa se basa en los datos de un ensayo de Fase 1a en curso y está siendo impulsado por la plataforma RADR® de Lantern, impulsada por inteligencia artificial, para identificar las poblaciones de pacientes óptimas y acelerar los plazos de desarrollo. Este enfoque representa un avance en la personalización del tratamiento del cáncer, utilizando tecnología de vanguardia para mejorar los resultados de los pacientes.
Para más información sobre este desarrollo, visite https://ibn.fm/8ndAq. Este ensayo clínico no solo ofrece esperanza a los pacientes con GBM, sino que también ejemplifica cómo la inteligencia artificial está transformando el descubrimiento y desarrollo de fármacos en oncología, reduciendo costos, tiempos y tasas de fracaso.
