Cybin Inc. (NYSE American: CYBN) (Cboe CA: CYBN), una compañía neuropsiquiátrica en etapa clínica, anunció la aprobación europea para iniciar su estudio EMBRACE(TM) Fase 3 en Irlanda, Polonia y Grecia. Este estudio es parte del programa PARADIGM(R) de la compañía, que evalúa CYB003, un análogo de psilocina deuterado patentado, designado como Terapia Innovadora por la FDA para el Trastorno Depresivo Mayor (MDD). El estudio incluirá a 330 participantes con síntomas de MDD inadecuadamente controlados en varios sitios internacionales, comparando dos niveles de dosis de CYB003 con placebo.
La aprobación para llevar a cabo este estudio en la Unión Europea representa un paso crucial en el desarrollo de tratamientos innovadores para enfermedades mentales. CYB003, al ser un compuesto que ha recibido la designación de Terapia Innovadora, subraya el potencial de este tratamiento para abordar una necesidad médica no satisfecha en pacientes con MDD. Para más detalles sobre el estudio, visite https://ibn.fm/TnWsD.
Cybin Inc. se posiciona como una empresa líder en el campo de la neuropsiquiatría, dedicada a transformar el cuidado de la salud mental mediante el desarrollo de opciones de tratamiento innovadoras. Además de CYB003, la compañía está desarrollando CYB004, una molécula de N, N-dimetiltriptamina deuterada patentada, actualmente en estudio Fase 2 para el trastorno de ansiedad generalizada, y tiene una cartera de investigación de compuestos investigacionales enfocados en receptores 5-HT.
Este avance no solo es significativo para Cybin Inc. sino también para la comunidad médica y los pacientes que buscan alternativas efectivas para el manejo de condiciones de salud mental. La aprobación del estudio EMBRACE Fase 3 en la UE abre nuevas puertas para la investigación y el desarrollo de terapias que podrían ofrecer resultados duraderos con tratamientos intermitentes, cambiando así el panorama del tratamiento de la salud mental.
