Nutriband Inc. (NASDAQ: NTRB), una compañía especializada en el desarrollo de productos farmacéuticos transdérmicos, ha anunciado que la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) ha programado una reunión Tipo C para el 18 de septiembre de 2025. Esta reunión tiene como objetivo revisar los planes de Química, Manufactura y Controles (CMC) para su producto estrella, el parche AVERSA™ Fentanyl. Desarrollado en colaboración con Kindeva, este parche incorpora la tecnología antiabuso de Nutriband en un parche de fentanilo ya aprobado por la FDA, buscando prevenir el abuso, la desviación, el uso incorrecto y la exposición accidental, sin comprometer el acceso para los pacientes que lo necesitan.
El parche AVERSA Fentanyl se posiciona como el primer parche de opioides con tecnología antiabuso en el mundo, con un potencial de ventas anuales en los Estados Unidos estimado entre 80 y 200 millones de dólares. Además, Nutriband planea expandir su mercado a nivel global. La tecnología detrás de AVERSA está protegida por patentes en 46 países, lo que subraya su innovación y potencial impacto en la salud pública.
Este desarrollo es particularmente relevante en el contexto actual, donde el abuso de opioides representa una crisis de salud pública en muchos países. La capacidad de AVERSA™ para disuadir el abuso sin limitar el acceso terapéutico podría marcar un antes y un después en el manejo del dolor crónico y en la reducción de los riesgos asociados al fentanilo, una de las sustancias más potentes y peligrosas dentro de esta categoría.
Para más información sobre Nutriband Inc. y sus desarrollos, visite su sitio web. Los últimos comunicados de prensa y actualizaciones relacionadas con NTRB están disponibles en la sala de prensa de la compañía.
