Alpha Cognition Inc. (NASDAQ: ACOG) ha marcado un hito importante en el segundo trimestre de 2025 con la comercialización de ZUNVEYL® (benzgalantamine), demostrando una adopción temprana significativa en el mercado de cuidados a largo plazo (LTC) en los Estados Unidos y alcanzando un logro regulatorio clave en China. Para finales del trimestre, ZUNVEYL había sido solicitado en más de 300 instalaciones de LTC en regiones prioritarias, con un 65% de estos realizando pedidos repetidos, lo que indica una fuerte confianza clínica y un ajuste operativo favorable.
El equipo de ventas interactuó con más de 3,700 profesionales de la salud, generando tanto nuevas como repetidas prescripciones. Los comentarios de los médicos continuaron resaltando los beneficios cognitivos y conductuales de ZUNVEYL, junto con un perfil de tolerabilidad favorable. La compañía también aseguró su primer contrato nacional de Medicare Parte D sin necesidad de autorización previa, mejorando el acceso de los pacientes antes de lo previsto.
La enfermedad de Alzheimer (AD) afecta a 7 millones de estadounidenses, con más de 11 millones de prescripciones escritas anualmente. Sin embargo, más de la mitad de los pacientes abandonan el tratamiento dentro de un año debido a los efectos secundarios. El enfoque inicial para ZUNVEYL es el mercado de LTC, que representa el 36% de las prescripciones de AD (aproximadamente $2B). La cobertura de Medicare se logró poco después del lanzamiento, abordando una barrera crítica para el acceso de una parte significativa de la población de pacientes y apoyando el objetivo de la compañía de capturar participación de mercado.
En el segundo trimestre de 2025, ZUNVEYL generó $1.6 millones en ventas netas de productos, llevando los ingresos netos por productos hasta la fecha a aproximadamente $2.0 millones. Los ingresos por licencias totalizaron $0.08 millones de la asociación con CMS. Las tendencias de utilización temprana, incluyendo altas tasas de pedidos repetidos y crecientes victorias en formularios, respaldan las expectativas de la administración para un continuo impulso de adopción en el segundo semestre de 2025.
La compañía completó el estudio preclínico Bomb Blast financiado por el Departamento de Defensa de ALPHA-1062 en un modelo de lesión cerebral traumática leve repetitiva. Los resultados mostraron reducciones en la neuroinflamación y neuropatología. El trabajo en una formulación sublingual de ALPHA-1062 para pacientes con disfagia o afasia sigue en camino para la finalización de la formulación y pruebas de sabor en el primer trimestre de 2026, seguido de un estudio PK comparativo y presentación de IND en el primer semestre de 2026.
Los ingresos totales fueron de $1.66 millones en el segundo trimestre de 2025, en comparación con ninguno en el segundo trimestre de 2024, impulsados por las ventas de ZUNVEYL y los ingresos por licencias. Los gastos en I+D cayeron a $0.32 millones desde $0.97 millones hace un año, mientras que los gastos generales y administrativos aumentaron a $6.54 millones desde $1.43 millones, reflejando inversiones en comercialización. La pérdida operativa neta fue de $5.74 millones, y la pérdida neta se amplió a $10.49 millones ($0.65 por acción) desde $2.12 millones debido a una pérdida no monetaria de $5.17 millones en pasivos por warrants. ACOG terminó el trimestre con $39.4 millones en efectivo y equivalentes, proporcionando aproximadamente dos años de financiación a las tasas de gasto actuales.
Para más información sobre los avances de Alpha Cognition Inc. y su producto ZUNVEYL®, visite https://www.alphacognition.com.
