Cybin Inc. (NYSE American: CYBN) (Cboe CA: CYBN), una compañía en etapa clínica especializada en neuropsiquiatría, ha anunciado sus resultados no auditados del primer trimestre de 2025, junto con actualizaciones clave sobre sus programas de investigación. Entre los avances más destacados se encuentra la aprobación de la Solicitud de Ensayo Clínico en Europa y por parte de la MHRA del Reino Unido para iniciar EMBRACE, ampliando así su programa multinacional PARADIGM de Fase 3 para CYB003, destinado al tratamiento adyuvante del trastorno depresivo mayor (TDM). Este estudio busca incluir aproximadamente 550 participantes con TDM de moderado a grave que no han respondido a los antidepresivos existentes.
Además, Cybin ha señalado que su estudio de Fase 2 para CYB004, enfocado en el trastorno de ansiedad generalizada, está próximo a completar la inscripción de participantes este mes. La compañía ha asegurado que los fondos recientemente obtenidos le permitirán avanzar en ambos programas a través de varios puntos de inflexión próximos.
Estos desarrollos representan un paso significativo en el campo de la salud mental, donde existe una necesidad insatisfecha de tratamientos innovadores y efectivos. Cybin está a la vanguardia en la investigación de terapias basadas en compuestos como CYB003, un análogo deuterado de psilocina, y CYB004, una molécula deuterada de N, N-dimetiltriptamina, que podrían ofrecer opciones de tratamiento intermitentes con resultados duraderos para pacientes con condiciones de salud mental.
Para más información sobre los avances de Cybin Inc., visite https://ibn.fm/G5r2t.
