Humacyte, Inc. (NASDAQ: HUMA), una compañía de biotecnología en etapa comercial que desarrolla tejidos humanos bioingenierizados universalmente implantables, anunció que ha celebrado un acuerdo de compra de valores con inversionistas institucionales fundamentales para una oferta directa registrada que totaliza aproximadamente 60 millones de dólares. La compañía emitirá 28.436.018 acciones de capital común y warrants adjuntos para comprar un número igual de acciones a 2,11 dólares por unidad.
Los warrants se vuelven ejercibles 180 días después de la emisión, tienen un precio de ejercicio de 2,11 dólares por acción y expiran el 7 de abril de 2031. Se espera que los ingresos brutos totalicen 60 millones de dólares antes de honorarios y gastos, con el cierre anticipado el 8 de octubre de 2025. D. Boral Capital LLC actúa como agente de colocación exclusivo para la oferta. Para ver el comunicado de prensa completo, visite https://ibn.fm/XxOpk.
Esta transacción de financiación representa un respaldo institucional significativo para la plataforma de biotecnología disruptiva de Humacyte, que busca transformar la práctica médica mediante el desarrollo de tejidos humanos bioingenierizados universalmente implantables, construcciones de tejidos avanzados y sistemas de órganos. La compañía desarrolla y fabrica tejidos acelulares para tratar una amplia gama de enfermedades, lesiones y condiciones crónicas.
La importancia de esta oferta de capital radica en su timing estratégico, ya que Humacyte recientemente obtuvo la aprobación de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) en diciembre de 2024 para su Solicitud de Licencia Biológica del vaso de tejido bioingenierizado acelular (ATEV) en trauma vascular de extremidades. Los ATEV también se encuentran actualmente en ensayos clínicos en etapa tardía dirigidos a otras aplicaciones vasculares, incluyendo acceso arteriovenoso para hemodiálisis y enfermedad arterial periférica.
El desarrollo preclínico también está en marcha en injertos de derivación de arteria coronaria, cirugía cardíaca pediátrica, tratamiento de diabetes tipo 1 y múltiples aplicaciones novedosas de células y tejidos. El ATEV de 6mm de Humacyte para acceso arteriovenoso en hemodiálisis fue el primer candidato a producto en recibir la designación de Terapia Avanzada de Medicina Regenerativa (RMAT) de la FDA y también ha recibido la designación de Vía Rápida de la FDA.
Las implicaciones de esta financiación de 60 millones de dólares se extienden más allá del balance corporativo, representando un voto de confianza en el potencial transformador de la medicina regenerativa. Para obtener más información sobre la compañía, visite https://humacyte.com/.
El impacto potencial de esta noticia en la industria de la biotecnología es sustancial, ya que demuestra la capacidad continua de las empresas innovadoras para atraer capital institucional significativo incluso en mercados desafiantes. Para los pacientes, esta financiación acelera el desarrollo de tratamientos que podrían mejorar significativamente los resultados en trauma vascular, hemodiálisis y enfermedad arterial periférica, condiciones que afectan a millones de personas en todo el mundo.
La designación de prioridad del ATEV para el tratamiento de trauma vascular por parte del Secretario de Defensa de EE.UU. subraya el potencial de esta tecnología para aplicaciones tanto civiles como militares, ampliando aún más su impacto potencial en la salud global. La capacidad de Humacyte para completar una oferta sobre suscrita en el entorno actual del mercado sugiere una confianza institucional sólida en tanto la plataforma tecnológica de la compañía como en su trayectoria regulatoria.
