GeoVax Labs, Inc. presentó resultados intermedios positivos para su vacuna multianígeno COVID-19, GEO-CM04S1, en pacientes inmunocomprometidos durante el World Vaccine Congress Europe 2025. Las presentaciones del liderazgo científico de la compañía destacaron el perfil de seguridad favorable y las respuestas robustas de células T observadas en poblaciones vulnerables, incluyendo pacientes con neoplasias hematológicas que recibieron terapias celulares.
Mark J. Newman, PhD, Director Científico de GeoVax, presentó datos de Fase 2 que demuestran que GEO-CM04S1 genera respuestas sólidas de células T tanto a la proteína Spike (S) como a Nucleocapsid (N), superando las respuestas inducidas por refuerzos de ARNm. La presentación destacó las limitaciones de las vacunas actuales de "talla única" para poblaciones inmunocomprometidas y reforzó el potencial de GEO-CM04S1 para proporcionar protección más duradera y reducir la necesidad de reformulaciones frecuentes de vacunas.
Kelly T. McKee, Jr., MD, MPH, Director Médico de GeoVax, presentó resultados de seguridad interinos de un ensayo de Fase 2 en pacientes con neoplasias hematológicas después de trasplante de células madre hematopoyéticas o terapia de células CAR-T. GEO-CM04S1 mostró un perfil de seguridad comparable al de las vacunas de ARNm, con solo eventos adversos leves a moderados relacionados con el tratamiento, predominantemente reacciones en el lugar de la inyección, fatiga y mialgias. No se han reportado eventos adversos graves relacionados con la vacuna, miocarditis o pericarditis hasta la fecha.
David Dodd, Presidente y Director Ejecutivo de GeoVax, declaró que estos datos respaldan la convicción de que GEO-CM04S1 tiene el potencial de llenar un vacío crítico para pacientes inmunocomprometidos que no están adecuadamente protegidos contra COVID-19 grave por las vacunas existentes. El enfoque basado en MVA y multianígeno de la compañía está diseñado para proporcionar una protección más amplia y duradera.
GEO-CM04S1 es una vacuna candidata COVID-19 de próxima generación que co-expresa antígenos de espiga (S) y nucleocapside (N) utilizando la plataforma de vector MVA de GeoVax. Diseñada para inducir tanto respuestas de anticuerpos como de células T, GEO-CM04S1 se está evaluando en tres ensayos clínicos de Fase 2: como vacuna primaria para individuos inmunocomprometidos, como refuerzo para pacientes con leucemia linfocítica crónica y como refuerzo duradero para adultos sanos previamente inmunizados con vacunas de ARNm.
Las implicaciones de estos resultados son significativas para la industria de la salud global y las poblaciones vulnerables. Los pacientes inmunocomprometidos han enfrentado desafíos particulares durante la pandemia, con respuestas inmunológicas subóptimas a las vacunas convencionales. El enfoque multianígeno de GeoVax podría representar un avance crucial en la protección de estas poblaciones de alto riesgo, reduciendo la carga de enfermedad grave y hospitalizaciones. Para obtener más información sobre el estado actual de los ensayos clínicos y otras actualizaciones, visite el sitio web de la compañía.
