La empresa Sapu Nano, una filial de Oncotelic Therapeutics Inc. (OTLC), ha recibido la aprobación del Comité de Ética en Investigación Humana de Australia para iniciar el reclutamiento de pacientes en ensayos clínicos de Sapu003, una formulación inyectable de Afinitor (everolimus) para el tratamiento del cáncer de mama. Esta aprobación representa un avance significativo en el desarrollo de terapias oncológicas más efectivas.
La tecnología Deciparticle patentada por Sapu Nano permite que Sapu003 administre everolimus directamente en el torrente sanguíneo mediante inyección intravenosa. Según el Dr. Sud Agarwal, CEO de Ingenu, una organización de investigación por contrato en Australia que apoya el desarrollo del programa, "la aprobación de Sapu003 para ingresar a ensayos humanos es un momento histórico. Al permitir la absorción completa del fármaco a través de la administración intravenosa, este programa tiene el potencial de lograr una reducción tumoral significativa donde las formulaciones orales han sido limitadas".
La importancia de este desarrollo radica en su potencial para superar las limitaciones de las formulaciones orales existentes de everolimus. Las terapias actuales enfrentan desafíos en la absorción completa del medicamento, lo que puede limitar su eficacia en la reducción de tumores. La administración intravenosa directa mediante la tecnología Deciparticle podría representar una mejora sustancial en la entrega del fármaco a las células cancerosas.
Para los pacientes con cáncer de mama, este avance podría traducirse en mejores resultados de tratamiento y una calidad de vida mejorada. El cáncer de mama sigue siendo uno de los tipos de cáncer más prevalentes a nivel mundial, y las mejoras en las opciones de tratamiento son cruciales para abordar esta carga de salud pública. La capacidad de lograr una mayor eficacia en la reducción tumoral podría significar progresos importantes en la supervivencia y el bienestar de los pacientes.
Oncotelic Therapeutics es una empresa biofarmacéutica en etapa clínica centrada en el desarrollo de productos de oncología e inmunoterapia. La compañía mantiene un compromiso con la atención de cánceres con alta necesidad médica no satisfecha y indicaciones pediátricas raras. Más información sobre los desarrollos de la compañía está disponible en su sala de prensa corporativa.
El inicio de los ensayos clínicos en Australia marca un hito importante en el camino hacia posibles nuevas opciones de tratamiento para el cáncer de mama. Si los resultados son positivos, esta terapia podría establecer un nuevo estándar en la administración de everolimus y abrir puertas para aplicaciones similares en otros tipos de cáncer. La comunidad médica internacional observará con interés el progreso de estos ensayos, que podrían influir en el futuro del tratamiento oncológico a nivel global.
