Lifordi Immunotherapeutics, Inc., una empresa de biotecnología en fase clínica que desarrolla conjugados anticuerpo-fármaco para trastornos autoinmunes e inflamatorios, ha anunciado una inversión estratégica de Sanofi Ventures junto con financiación continua de los inversores existentes ARCH Ventures, 5AM Ventures y Atlas Venture. La nueva financiación eleva el capital total recaudado a 112 millones de dólares y respaldará el estudio de Fase 1 en curso de LFD-200 en pacientes con artritis reumatoide.
La inversión permitirá a Lifordi continuar su ensayo clínico de Fase 1 que evalúa LFD-200, un conjugado anticuerpo-fármaco diseñado para administrar glucocorticoides potentes directamente a las células inmunitarias. Como parte del acuerdo de financiación, Christopher Gagliardi, Ph.D., Principal en Sanofi Ventures, se unirá como observador en la Junta Directiva de Lifordi. El capital adicional también proporciona preparativos de Química, Fabricación y Controles para garantizar la disponibilidad de suministro clínico para la Fase 2 sin retrasos innecesarios.
Arthur Tzianabos, Ph.D., Presidente y Director Ejecutivo de Lifordi, enfatizó la importancia de la asociación, señalando que la inscripción y dosificación en el estudio de Fase 1 de LFD-200 en artritis reumatoide avanza según lo planeado. La empresa anticipa compartir datos iniciales de participantes sanos en los próximos meses, marcando un hito crítico en la vía de desarrollo del fármaco.
Christopher Gagliardi de Sanofi Ventures explicó la decisión de inversión, citando que el enfoque dirigido de ADC de Lifordi para administrar glucocorticoides sin toxicidad es particularmente convincente. El proceso de debida diligencia incluyó la evaluación de datos de prueba de concepto en múltiples modelos animales de enfermedad autoinmune junto con extensos estudios preclínicos. Gagliardi señaló que la participación de Sanofi permitirá a la empresa compartir experiencia y conocimientos para ayudar a guiar a LFD-200 a través de estudios clínicos y respaldar el desarrollo de la cartera utilizando este enfoque para administrar otras cargas útiles de fármacos, como oligonucleótidos antisentido o siRNAs.
El ensayo clínico de Fase 1 de Lifordi actualmente está inscribiendo y dosificando a participantes sanos, con el estudio diseñado para evaluar tanto la seguridad como la eficacia de LFD-200. Tras los estudios de dosificación única y múltiple ascendente, la empresa planea evaluar LFD-200 en pacientes con artritis reumatoide moderada a grave. Datos preclínicos recientes presentados en la reunión del American College of Rheumatology 2025 demostraron que dosis clínicamente relevantes de LFD-200 administradas por vía subcutánea cada 7 días durante 13 semanas mantuvieron la exposición a glucocorticoides en células inmunitarias sin evidencia de toxicidad sistémica.
El impacto potencial de este desarrollo se extiende más allá del tratamiento de la artritis reumatoide. Al aprovechar la eficacia de los glucocorticoides mientras se limita la toxicidad, LFD-200 representa una solución potencial al problema que ha limitado el uso amplio y a largo plazo de los glucocorticoides durante los últimos 75 años. Esta inversión señala una creciente confianza en los enfoques dirigidos de ADC para enfermedades autoinmunes y podría allanar el camino para estrategias terapéuticas similares en múltiples afecciones inflamatorias. Para obtener información adicional sobre los programas de investigación y desarrollo de la empresa, visite https://www.lifordi.com.
