GeoVax Labs, Inc., una empresa de biotecnología en etapa clínica, anunció la emisión de la Patente Estadounidense N.º 12,453,760 por la Oficina de Patentes y Marcas de Estados Unidos. La patente, titulada "Uso Terapéutico Mejorado de un Profármaco de Purina Nucleósido Fosforilasa o Nucleósido Hidrolasa", proporciona protección de composición de materia y método de uso para la plataforma Gedeptin de GeoVax cuando se combina con enfoques de administración dirigida para tumores sólidos, incluido el cáncer de cabeza y cuello. Esta protección de propiedad intelectual se extiende hasta 2045, mejorando el portafolio de la empresa para Gedeptin y su aplicación en una variedad de cánceres de tumores sólidos.
David A. Dodd, Presidente y Director Ejecutivo de GeoVax, declaró que la emisión de la patente marca un hito importante en el avance y protección de la cartera oncológica de la empresa. Subraya el compromiso de progresar con Gedeptin tanto como monoterapia como en combinación sinérgica con otros tratamientos oncológicos, con el objetivo de ofrecer opciones significativas para pacientes con tumores sólidos difíciles de tratar. La empresa se está preparando activamente para un ensayo clínico de Fase 2 que evaluará Gedeptin como terapia de primera línea en combinación con pembrolizumab (Keytruda) en cáncer de cabeza y cuello resecable, alineándose con los recientes cambios hacia estrategias neoadyuvantes con inhibidores de puntos de control. Programas preclínicos adicionales están evaluando Gedeptin en otros tipos de tumores, incluidos cáncer de mama y cánceres cutáneos.
Gedeptin es una terapia de profármaco enzimático dirigida por genes diseñada para uso dirigido en tumores sólidos. Se administra mediante un vector adenoviral no replicante que codifica purina nucleósido fosforilasa, seguido de fludarabina sistémica, generando actividad citotóxica localizada dentro de los tumores mientras minimiza la toxicidad sistémica. La terapia ha demostrado seguridad y control de la enfermedad en un ensayo multicéntrico de Fase 1/2 en pacientes con cáncer avanzado de cabeza y cuello y ha recibido la Designación de Medicamento Huérfano de la FDA para cánceres orales y faríngeos. GeoVax planea avanzar Gedeptin a un ensayo de Fase 2 en combinación con pembrolizumab como régimen neoadyuvante para carcinoma de células escamosas de cabeza y cuello resecable, respaldado por datos clínicos recientes que validan inhibidores de puntos de control inmunitarios en entornos perioperatorios.
Las ventajas clave de Gedeptin incluyen: citotoxicidad localizada y selectiva de tumores; potencial de expansión independiente del tipo de tumor en múltiples tumores sólidos; potencial sinérgico con inhibidores de puntos de control; un perfil de seguridad favorable; designación de medicamento huérfano; y fuerte protección de patente hasta 2045. La emisión de esta patente consolida el liderazgo de GeoVax en terapias génicas dirigidas y respalda los planes de desarrollo clínico en curso. Para obtener más información sobre el estado actual de los ensayos clínicos y otras actualizaciones, visite www.geovax.com.
Las implicaciones de esta emisión de patente son significativas para el campo de la oncología, ya que fortalece la posición de GeoVax en el desarrollo de tratamientos innovadores para tumores sólidos. Al asegurar la propiedad intelectual hasta 2045, la empresa puede potencialmente acelerar el desarrollo clínico y las asociaciones, ofreciendo nuevas esperanzas para pacientes con cánceres que tienen opciones de tratamiento limitadas. La expansión de la aplicación de Gedeptin en múltiples tipos de tumores podría conducir a un impacto terapéutico más amplio, mientras que la combinación con inhibidores de puntos de control como pembrolizumab puede mejorar la eficacia del tratamiento en cánceres resecables. Este desarrollo destaca los avances continuos en terapia génica y enfoques oncológicos dirigidos, potencialmente influyendo en futuros paradigmas de tratamiento e inversión en biotecnología.
