ABVC BioPharma, Inc. ha abordado la creciente preocupación sobre la polifarmacia psiquiátrica en el tratamiento del trastorno por déficit de atención/hiperactividad (TDAH) al enfatizar el enfoque centrado en la seguridad de su candidato a fármaco vegetal ABV-1505. Reportajes recientes han destacado una tendencia creciente en la que niños y adolescentes que comienzan medicamentos para el TDAH tienen más probabilidades que la población general de recibir posteriormente prescripciones adicionales de fármacos psiquiátricos, lo que plantea interrogantes sobre las estrategias de tratamiento a largo plazo y la seguridad.
El programa de TDAH de la compañía se centra en ABV-1505, un extracto botánico derivado de Polygala tenuifolia que difiere de las terapias tradicionales basadas en estimulantes o anfetaminas. Según ABVC, ABV-1505 es de origen vegetal, no estimulante, no ha demostrado causar adicción o dependencia, y no ha presentado eventos adversos graves relacionados con el fármaco en estudios clínicos. El candidato está diseñado para reducir potencialmente la probabilidad de escalar a regímenes psiquiátricos con múltiples fármacos.
ABV-1505 ha completado un ensayo clínico de Fase II en la Universidad de California, San Francisco, que mostró una mejora estadísticamente significativa en las escalas de evaluación del TDAH en comparación con el placebo, con buena tolerabilidad del tratamiento y sin observarse problemas graves de seguridad. La compañía está preparando la siguiente fase de desarrollo clínico en colaboración con socios globales.
El Dr. Uttam Patil, Director Ejecutivo de ABVC, declaró que las crecientes preocupaciones sobre la carga de medicación psiquiátrica a largo plazo resaltan la necesidad de opciones de tratamiento para el TDAH más seguras, no estimulantes y no adictivas. Señaló que muchas familias buscan terapias que puedan ayudar a manejar los síntomas del TDAH sin aumentar el riesgo de medicaciones psiquiátricas adicionales más adelante en la vida.
La cobertura mediática reciente, incluidos artículos de The Wall Street Journal, ha llamado la atención sobre este problema emergente. El artículo de The Wall Street Journal hizo referencia a múltiples relatos anecdóticos de personas que comenzaron medicación para el TDAH a una edad temprana y finalmente recibieron numerosas prescripciones adicionales de fármacos psiquiátricos con el tiempo. Otros análisis publicados por importantes medios de comunicación estadounidenses, incluidos CNN y cobertura adicional de CNN, han contribuido a la conversación nacional sobre este patrón.
Estas historias reportadas por los medios subrayan la creciente conciencia pública sobre la potencial carga de medicación a largo plazo asociada con las terapias estimulantes convencionales y la necesidad de alternativas terapéuticas más seguras. El desarrollo de ABV-1505 representa un esfuerzo para abordar esta necesidad clínica y social no satisfecha al explorar si un tratamiento efectivo también puede ofrecer un perfil de tolerabilidad más limpio y seguro.
Aunque se requiere más investigación, los hallazgos clínicos hasta la fecha son alentadores según el liderazgo de la compañía. ABVC cree que ABV-1505 representa un paso significativo hacia la expansión del conjunto de herramientas de tratamiento disponible para pacientes y proveedores de atención médica que buscan alternativas a los medicamentos tradicionales para el TDAH que pueden contribuir a las preocupaciones sobre la polifarmacia psiquiátrica.
