GeoVax Labs, Inc., una empresa de biotecnología en etapa clínica, anunció que la Oficina de Patentes y Marcas Registradas de Estados Unidos ha emitido un Aviso de Aprobación para la Solicitud de Patente Estadounidense No. 17/888,131, titulada "Vaccinia Ankara modificada recombinante (rMVA) que expresa las proteínas Spike, Membrana y Envoltura del SARS-CoV-2". Esta patente protege el diseño innovador de la vacuna de la empresa, que utiliza su plataforma patentada de Vaccinia Ankara modificada para administrar tres proteínas estructurales clave del virus SARS-CoV-2 (Spike, Membrana y Envoltura), en lugar de depender únicamente de la proteína Spike como hacen las vacunas de ARNm actuales.
Al incluir múltiples antígenos, la vacuna de GeoVax está diseñada para desencadenar una respuesta inmunológica más amplia y duradera, lo que podría ayudar a mantener la protección incluso mientras el virus continúa evolucionando. Este enfoque representa una desviación significativa de las tecnologías de vacunas de antígeno único que han dominado la respuesta al COVID-19. La aprobación de la patente fortalece la cartera de propiedad intelectual de GeoVax que cubre su plataforma de vacuna MVA multiantigénica, la cual respalda múltiples programas dirigidos a enfermedades infecciosas.
David A. Dodd, Presidente y Director Ejecutivo de GeoVax, declaró: "Esta aprobación de patente es una validación adicional de nuestro enfoque innovador en el diseño de vacunas. Nuestro objetivo siempre ha sido ir más allá de las tecnologías de administración de antígenos únicos con la intención de proporcionar una protección más amplia y duradera, especialmente para poblaciones vulnerables, como las personas inmunodeprimidas, que siguen en riesgo significativo a pesar de la vacunación generalizada". El enfoque de la empresa en las poblaciones vulnerables aborda una brecha crítica en la protección actual de las vacunas, ya que las personas inmunodeprimidas a menudo generan respuestas inmunológicas más débiles a las vacunas existentes.
La nueva patente complementa la protección existente de GeoVax para GEO-CM04S1, actualmente en ensayos clínicos de Fase 2 en varias poblaciones de pacientes. La misma plataforma tecnológica también sustenta los programas de GeoVax dirigidos a los virus de la viruela y la fiebre hemorrágica, apoyando los esfuerzos de Estados Unidos y globales para expandir la fabricación de vacunas y la preparación ante pandemias. Este enfoque multidisease posiciona a la empresa como un posible contribuyente a una infraestructura más amplia de biodefensa y salud pública.
GEO-CM04S1 es el candidato a vacuna COVID-19 de doble antígeno de GeoVax, diseñado para estimular tanto las respuestas inmunológicas de anticuerpos como de células T. La vacuna está siendo evaluada en múltiples estudios clínicos de Fase 2, incluido su uso como vacuna primaria para pacientes inmunodeprimidos, refuerzo para pacientes con leucemia linfocítica crónica y refuerzo duradero para adultos sanos previamente vacunados con vacunas de ARNm. Para obtener más información sobre el estado actual de los ensayos clínicos y otras actualizaciones, visite https://www.geovax.com.
Las implicaciones de esta aprobación de patente se extienden más allá del COVID-19 hacia la preparación ante futuras pandemias. Al desarrollar plataformas de vacunas que pueden administrar múltiples antígenos, empresas como GeoVax pueden estar mejor posicionadas para responder a amenazas virales emergentes con una protección más amplia. Este enfoque podría reducir la necesidad de actualizaciones frecuentes de vacunas a medida que los virus mutan, ofreciendo potencialmente soluciones más estables a largo plazo para los sistemas de salud pública en todo el mundo. La aplicación de esta tecnología a otras enfermedades infecciosas sugiere una plataforma versátil que podría adaptarse a varios patógenos, representando un avance estratégico en la metodología de desarrollo de vacunas.
