BioCorRx Inc. (OTCQB: BICX), desarrolladora de programas de tratamiento para el abuso de sustancias y trastornos relacionados, anunció que sus acciones comunes realizarán una transición del Mercado OTCQB Venture al Mercado OTCID debido a un asunto técnico de elegibilidad relacionado con los requisitos de capital flotante público del OTCQB. La empresa enfatizó que esta transición no resulta de ninguna incumplimiento en sus obligaciones de información ante la Comisión de Bolsa y Valores (SEC), señalando que mantiene al día todos los requisitos de información periódica y divulgación.
El OTC Markets Group lanzó el Mercado OTCID en julio de 2025 como parte de actualizaciones estructurales más amplias de los mercados de valores extrabursátiles estadounidenses, reemplazando la antigua categoría Pink "Información Actual" con un mercado de divulgación básica para emisores que publican información actual y proporcionan certificación de gestión. BioCorRx ha sido una empresa pública con informes completos durante aproximadamente 14 años y pretende mantener su transparencia establecida con los accionistas.
Para abordar el requisito de capital flotante público y apoyar la elegibilidad para recuperar la cotización en el Mercado OTCQB Venture, BioCorRx planea presentar un Formulario S-1 de declaración de registro de reventa ante la SEC. La empresa aclaró que no espera recaudar capital ni recibir ingresos de esta presentación, aunque señaló que no puede haber garantía de que la declaración de registro sea declarada efectiva o que la empresa recupere o mantenga la cotización en el OTCQB.
La empresa no anticipa cambios en las operaciones comerciales ni en las obligaciones de información ante la SEC como resultado de la transición de nivel de cotización. Los accionistas pueden continuar accediendo a los documentos de la empresa a través del sitio web de la SEC en https://www.sec.gov, sin interrupciones esperadas en la disponibilidad de informes o divulgación pública.
BioCorRx opera a través de múltiples programas de tratamiento y subsidiarias que abordan importantes desafíos de salud pública. El programa Beat Addiction Recovery de la empresa combina módulos propietarios de Terapia Cognitivo-Conductual con apoyo entre pares a través de una aplicación móvil y medicamentos recetados por médicos. Su Programa de Pérdida de Peso UnCraveRx incluye tratamiento asistido por medicamentos con acceso a especialistas en bienestar, con más información disponible en https://www.uncraverx.com.
A través de su subsidiaria BioCorRx Pharmaceuticals Inc., la empresa se enfoca en la comercialización y desarrollo farmacéutico, incluyendo LUCEMYRA (lofexidina), un medicamento aprobado por la FDA indicado para mitigar los síntomas de abstinencia de opioides en adultos. La subsidiaria también desarrolla BICX104, un programa de implantes de pellets de naltrexona en investigación, con investigación apoyada por el Instituto Nacional sobre el Abuso de Drogas de los Institutos Nacionales de Salud bajo el Número de Premio U01DA059994. Más información sobre la empresa y su cartera de productos está disponible en https://www.BioCorRx.com.
El trabajo de la empresa aborda necesidades sustanciales de salud pública, incluyendo el trastorno por consumo de metanfetaminas que afecta a millones globalmente y el trastorno por consumo de opioides, una condición crónica con consecuencias graves que incluyen discapacidad y mortalidad. La Organización Mundial de la Salud reportó en 2024 que una de cada ocho personas en el mundo vive con obesidad, estimando que la crisis global de obesidad podría afectar a más de 4 mil millones de personas para 2035, con costos de atención médica que potencialmente alcanzarían los $4 billones para condiciones relacionadas incluyendo enfermedades cardíacas, accidentes cerebrovasculares, cáncer y diabetes tipo 2.
LUCEMYRA, una tableta oral que reduce la liberación de norepinefrina para suprimir las oleadas neuroquímicas que producen abstinencia de opioides, está indicada para la mitigación de síntomas de abstinencia de opioides para facilitar la discontinuación abrupta de opioides en adultos. Los ensayos clínicos demostraron una reducción en la severidad de la abstinencia en comparación con placebo. El medicamento conlleva consideraciones importantes de seguridad, incluyendo riesgos potenciales de presión arterial baja, frecuencia cardíaca lenta y desmayos, recomendándose a los pacientes reportar reacciones adversas sospechosas a través de canales apropiados incluyendo la FDA en https://www.fda.gov/medwatch.
Este anuncio de transición de mercado llega mientras BioCorRx continúa desarrollando tratamientos para trastornos por consumo de sustancias y condiciones relacionadas que afectan a poblaciones globales significativas, manteniendo su compromiso con el cumplimiento regulatorio y la transparencia para los accionistas a pesar de los requisitos técnicos de elegibilidad del mercado.
