Soligenix Inc. (NASDAQ: SNGX) ha alcanzado un hito significativo de inscripción en su ensayo confirmatorio de Fase 3 FLASH2 en curso para HyBryte™, una novedosa terapia fotodinámica para tratar el linfoma cutáneo de células T. La empresa recibió recientemente un análisis actualizado de Zacks Small-Cap Research tras este anuncio, con una tasa de respuesta ciega general del 48% para los pacientes que han completado el tratamiento.
En un informe de investigación publicado el 20 de noviembre de 2025, Zacks Small-Cap Research expresó una fuerte convicción sobre el hito de inscripción de 50 pacientes y los alentadores resultados clínicos, al tiempo que señaló perplejidad por la respuesta moderada del mercado a la noticia. El informe mantiene la valoración de Zacks de 25 dólares por acción para Soligenix, basada en un modelo de flujo de caja descontado ajustado por probabilidad que considera los ingresos futuros potenciales de la cartera de productos de la empresa, incluidos HyBryte, SGX302 y SGX945.
El análisis intermedio del segundo trimestre de 2026 representa el próximo catalizador importante para Soligenix, según el informe de Zacks. El análisis expresa confianza en que el ensayo avanza en la dirección correcta basándose en la tasa de respuesta ciega del 48%, afirmando que esta actualización proporciona una confianza sustancial en el progreso del ensayo. Sin cambios en el modelo financiero tras el hito de inscripción, la valoración se mantiene en 25 dólares por acción, lo que refleja la opinión del informe de que el perfil riesgo-recompensa sigue siendo atractivo para los inversores dispuestos a aceptar las incertidumbres inherentes al desarrollo clínico en etapas avanzadas.
Soligenix está desarrollando HyBryte como una novedosa terapia fotodinámica que utiliza luz visible segura para el tratamiento del linfoma cutáneo de células T, un cáncer raro que afecta la piel. Con la finalización exitosa del segundo estudio de Fase 3, se buscarán aprobaciones regulatorias para respaldar la potencial comercialización a nivel mundial. Los programas de desarrollo de la empresa también incluyen la expansión de la hipericina sintética a la psoriasis, y su tecnología de regulador de defensa innata de primera clase, dusquetida, para tratar enfermedades inflamatorias, incluida la mucositis oral en cáncer de cabeza y cuello.
El segmento de negocios de Soluciones de Salud Pública de la empresa incluye programas de desarrollo para RiVax®, su candidato a vacuna contra la toxina del ricino, así como programas de vacunas dirigidos a filovirus y CiVax™, el candidato a vacuna de la empresa para la prevención del COVID-19. Estos programas incorporan la tecnología de plataforma de estabilización térmica patentada de la empresa, ThermoVax®, y han sido respaldados con subvenciones gubernamentales y financiación por contrato de agencias como el Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas, la Agencia de Reducción de Amenazas de Defensa y la Autoridad de Investigación y Desarrollo Biomédico Avanzado.
Para obtener más información sobre la empresa, visite www.Soligenix.com. Las últimas noticias y actualizaciones relacionadas con SNGX están disponibles en la sala de prensa de la empresa en https://ibn.fm/SNGX. Para ver el artículo completo que analiza el análisis de Zacks, visite https://ibn.fm/e9XQ5.
