GeoVax Labs, Inc. ha firmado un acuerdo de licencia exclusiva mundial con la Universidad de Emory para la propiedad intelectual que cubre el uso de Gedeptin en combinación con inhibidores de puntos de control inmunitario. La tecnología licenciada respalda el uso de la terapia génica dirigida con profármacos enzimáticos para potenciar la actividad antitumoral del bloqueo de puntos de control, lo que podría convertir tumores inmunológicamente 'fríos' en objetivos más receptivos.
La licencia exclusiva otorga a GeoVax derechos globales sobre solicitudes de patentes y conocimientos técnicos asociados que cubren la combinación de Gedeptin con inhibidores de puntos de control inmunitario dentro de un campo de uso definido. Este conjunto de propiedad intelectual está destinado a respaldar los programas clínicos actuales y planificados de GeoVax que evalúan Gedeptin en combinación con inhibidores de puntos de control inmunitario, incluida su estrategia neoadyuvante recientemente anunciada en cáncer de cabeza y cuello y la evaluación continua de indicaciones adicionales de tumores sólidos.
David A. Dodd, Presidente y Director Ejecutivo de GeoVax, declaró que a medida que los inhibidores de puntos de control continúan avanzando hacia etapas más tempranas en los paradigmas de tratamiento, incluidos entornos de primera línea y neoadyuvantes, el mecanismo de reducción tumoral localizada y sensibilización inmunitaria de Gedeptin podría brindar una oportunidad importante para mejorar y extender la eficacia de los inhibidores de puntos de control inmunitario. La compañía ha informado previamente datos clínicos y traslacionales alentadores que demuestran que el enfoque de administración intratumoral de Gedeptin puede inducir la muerte localizada de células tumorales mientras promueve la activación inmunitaria dentro del microambiente tumoral.
GeoVax ha anunciado previamente planes para evaluar Gedeptin en combinación con inhibidores de puntos de control inmunitario en un ensayo clínico de fase 2 neoadyuvante en carcinoma de células escamosas de cabeza y cuello, así como evaluaciones preclínicas en entornos adicionales de tumores sólidos. La licencia de Emory proporciona una base de propiedad intelectual fortalecida para respaldar estos esfuerzos y posibles asociaciones futuras. La compañía continúa evaluando oportunidades de colaboración estratégica relacionadas tanto con el desarrollo clínico como con la posible comercialización de terapias combinadas basadas en Gedeptin.
Gedeptin es una terapia génica dirigida con profármacos enzimáticos administrada intratumoralmente utilizando un vector viral no replicante que codifica la purina nucleósido fosforilasa. Tras la administración de un profármaco sistémico, la enzima codificada convierte el profármaco en un agente citotóxico directamente dentro del microambiente tumoral. Este enfoque localizado está diseñado para destruir selectivamente las células tumorales mientras promueve el reconocimiento inmunitario y minimiza la toxicidad sistémica. Gedeptin ha recibido la designación de medicamento huérfano para cánceres orales y faríngeos.
Para obtener más información sobre la cartera más amplia y los programas de desarrollo de GeoVax, visite https://www.geovax.com. El programa prioritario de la compañía es GEO-MVA, una vacuna basada en el virus Vaccinia Ankara modificado dirigida a la viruela símica y la viruela, que avanza bajo una vía regulatoria acelerada con planes de iniciar un ensayo clínico pivotal de fase 3 en la segunda mitad de 2026.
