NanoViricides, Inc. anunció que presentará en la 152ª Conferencia de Inversión de NIBA en Fort Lauderdale el 12 de marzo, donde el Presidente y Director Ejecutivo Anil R. Diwan expondrá los avances de la plataforma antiviral de amplio espectro de la empresa. La compañía también informó que se ha completado la fabricación de su producto farmacéutico NV-387 en formato de gominolas orales, en preparación para la administración a pacientes una vez que los sitios clínicos estén listos, mientras la terapia avanza hacia un ensayo de Fase II para la viruela del mono en la República Democrática del Congo, tras un exitoso estudio de seguridad de Fase I en voluntarios sanos.
La finalización de la fabricación de las gominolas orales NV-387 representa un hito significativo para esta empresa en etapa clínica que está creando nanomateriales de propósito especial para terapia antiviral. Según la información de la empresa disponible en https://www.nanoviricides.com, NV-387 es un fármaco antiviral de amplio espectro que la compañía planea desarrollar como tratamiento para VRS, COVID, COVID persistente, influenza y otras infecciones virales respiratorias. Las propiedades antivirales únicas de amplio espectro del fármaco han demostrado efectividad en modelos animales para la viruela del mono (MPox), viruela y sarampión, posicionándolo como una opción terapéutica potencialmente versátil contra múltiples amenazas virales.
NV-387 ha completado exitosamente un ensayo clínico de Fase I en humanos con voluntarios sanos sin eventos adversos reportados, proporcionando una base sólida de seguridad para su desarrollo posterior. La empresa se centra actualmente en avanzar NV-387 hacia ensayos clínicos humanos de Fase II, y la fabricación completada de la formulación en gominolas orales representa un paso crucial hacia este objetivo. El método de administración oral podría ofrecer ventajas significativas en términos de cumplimiento del paciente y accesibilidad, particularmente en entornos con recursos limitados como la República Democrática del Congo, donde está planeado el ensayo contra la viruela del mono.
El otro candidato farmacológico avanzado de la empresa es NV-HHV-1 para el tratamiento de todas las infecciones por herpesvirus, incluyendo HSV-1 "herpes labial", HSV-2 "úlceras genitales", VZV herpes zóster y varicela. Sin embargo, la empresa no puede proyectar una fecha exacta para presentar una solicitud de Nuevo Fármaco en Investigación (IND) para ninguno de sus medicamentos debido a la dependencia de varios colaboradores y consultores externos.
La próxima presentación en la conferencia de inversión de NIBA brinda una oportunidad para que la empresa muestre sus avances a inversores potenciales y partes interesadas. Para aquellos interesados en seguir los desarrollos de la empresa, las últimas noticias y actualizaciones relacionadas con NNVC están disponibles en la sala de prensa de la empresa en https://ibn.fm/NNVC. El progreso en el desarrollo de NV-387 llega en un momento en que los sistemas de salud globales continúan enfrentando desafíos de amenazas virales emergentes, haciendo que las plataformas antivirales de amplio espectro sean cada vez más valiosas en las estrategias de preparación y respuesta ante pandemias.
El avance de NV-387 hacia ensayos de Fase II para el tratamiento de la viruela del mono tiene una importancia particular dada las preocupaciones de salud global en curso en torno a los ortopoxvirus. La ubicación en la República Democrática del Congo para el ensayo planeado representa una región donde la viruela del mono es endémica, lo que potencialmente proporcionará datos valiosos del mundo real sobre la efectividad del fármaco. La finalización exitosa de la fabricación de la formulación en gominolas orales sugiere que la empresa ha superado desafíos técnicos significativos en la formulación y producción del medicamento, acercándose más a hacer disponible el tratamiento para pruebas clínicas en poblaciones afectadas.
