Helix BioPharma Corp. (TSX: HBP, OTC PINK: HBPCD, FRANKFURT: HBP0), una empresa oncológica en fase clínica, anunció los nombramientos de Helen Middleton como Consejera General y de David Browning como Vicepresidente de Operaciones Clínicas. Estas incorporaciones al equipo de liderazgo ejecutivo forman parte de la preparación de la empresa para una cotización planificada en una bolsa de valores de EE.UU. y la siguiente etapa de desarrollo clínico de su candidato principal, L-DOS47.
La empresa está avanzando L-DOS47 a través de LDOS007, un estudio planificado de Fase IB/Fase II aleatorizada en cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPCNP) de primera línea. Helix también está construyendo la infraestructura legal, de gobierno y operativa necesaria para respaldar su crecimiento. "La próxima etapa de la evolución de Helix exige un tipo de empresa diferente a la que estábamos construyendo hace dos años", dijo Thomas Mehrling, MD, PhD, Director Ejecutivo. "Mientras nos preparamos para nuestra cotización planificada en una bolsa de valores de EE.UU. y avanzamos L-DOS47 hacia su siguiente etapa de desarrollo clínico, estamos fortaleciendo deliberadamente cada parte de la organización".
Mehrling destacó el progreso de la empresa en su hoja de ruta de mercados de capitales, señalando la preparación de un prospecto base y la finalización de la revisión de auditoría para los estados financieros del segundo trimestre. "Helen y David son incorporaciones excepcionales para Helix. Helen aporta décadas de experiencia navegando los desafíos legales y de gobierno que enfrentan las empresas de ciencias de la vida en crecimiento, mientras que David ha liderado con éxito programas oncológicos globales complejos desde la planificación hasta la ejecución", agregó.
Helen Middleton, abogada especializada en ciencias de la vida y farmacéutica clínica registrada, aporta más de 30 años de experiencia en cargos en Sidley Austin LLP, Matheson LLP, Mundipharma International, Ipsen y Abcam. Más recientemente, se desempeñó como Consultora Legal para Kyowa Kirin International. Como Consejera General, supervisará los asuntos legales, el gobierno corporativo, el cumplimiento normativo y las transacciones estratégicas. "Las oportunidades más emocionantes en biofarmacia se crean cuando una ciencia sólida se combina con una ejecución sólida. Helix ha alcanzado un punto importante en su evolución, y espero ayudar a construir el marco legal y de gobierno que respalde las ambiciones clínicas y corporativas de la Compañía", dijo Middleton.
David Browning, con más de 30 años de experiencia en desarrollo clínico global, ha supervisado más de 30 estudios clínicos de Fase I a III en indicaciones oncológicas y modalidades terapéuticas, incluyendo inmunoterapias, terapias dirigidas y conjugados anticuerpo-fármaco. Su carrera abarca roles en biotecnología, farmacéutica, organizaciones de investigación por contrato y academia. Como Vicepresidente de Operaciones Clínicas, liderará la planificación y ejecución operativa de los programas clínicos de Helix, incluido LDOS007. "La oportunidad que se presenta para Helix es convincente. La Compañía ha construido una base clínica alentadora para L-DOS47, y espero ayudar a ejecutar su siguiente etapa de desarrollo con la excelencia operativa necesaria para llevar este programa adelante y, en última instancia, a los pacientes", declaró Browning.
Estos nombramientos son un hito en la preparación de Helix para su próxima fase de desarrollo clínico y ejecución en los mercados de capitales. La cartera de la empresa está liderada por L-DOS47, un conjugado anticuerpo-enzima rompedor de defensas tumorales diseñado para preparar tumores que expresan CEACAM6 para una mayor sensibilidad a la terapia. L-DOS47 ha completado estudios de Fase Ib en CPCNP y comparte su base de direccionamiento con los conjugados anticuerpo-fármaco biespecíficos de próxima generación de Helix en fase de descubrimiento. Además, Helix avanza dos candidatos pre-IND: LEUMUNA, un modulador oral del punto de control inmunitario para la recaída de leucemia postrasplante, y GEMCEDA, un profármaco oral de gemcitabina con biodisponibilidad comparable a la administración intravenosa. Más información está disponible en https://www.helixbiopharma.com/.
Los nombramientos fortalecen la capacidad de Helix para cumplir con sus objetivos clínicos, corporativos y de mercados de capitales, mientras busca crear valor a largo plazo para los pacientes y los accionistas.
