Kairos Pharma Ltd. (NYSE American: KAPA) anunció una colaboración estratégica con Bayer para evaluar su anticuerpo candidato principal, ENV-105 (carotuximab), en combinación con XOFIGO (dicloruro de radio-223) de Bayer para el tratamiento del cáncer de próstata metastásico resistente a la castración (CPRCm) con afectación ósea. Esta asociación tiene como objetivo abordar una necesidad crítica no cubierta en el cáncer de próstata avanzado al atacar la resistencia al tratamiento.
ENV-105 es un inhibidor de la señalización CD105/BMP de primera clase diseñado para superar la resistencia a los fármacos oncológicos. Actualmente se evalúa en ensayos clínicos de fase 1 y fase 2. Los datos provisionales de fase 2 informados anteriormente por la compañía mostraron una mediana de supervivencia libre de progresión de más de 13 meses en pacientes con cáncer de próstata. XOFIGO es el único radiofármaco emisor alfa aprobado por la FDA para metástasis óseas sintomáticas en esta población de pacientes.
La colaboración investigará si ENV-105 puede mejorar y prolongar las respuestas a XOFIGO al atacar CD105, una proteína asociada con la resistencia al tratamiento tras la inhibición del receptor de andrógenos y la radioterapia. Estudios preclínicos han demostrado la capacidad de ENV-105 para resensibilizar los tumores a la radiación, y la dirección cree que combinar la terapia con XOFIGO podría proporcionar una opción de tratamiento más duradera para pacientes con cáncer de próstata avanzado.
Esta noticia es importante porque el cáncer de próstata es uno de los cánceres más comunes en hombres, y el cáncer de próstata metastásico resistente a la castración con metástasis óseas tiene opciones de tratamiento limitadas. El potencial para superar la resistencia a los fármacos y mejorar los resultados podría impactar significativamente a los pacientes, el campo de la oncología y la industria farmacéutica. Si tiene éxito, esta terapia combinada podría establecer un nuevo estándar de atención para esta condición difícil de tratar.
Kairos Pharma, con sede en Los Ángeles, California, se centra en terapias oncológicas que utilizan biología estructural para abordar la resistencia a los fármacos y la inmunosupresión. ENV-105 se dirige a CD105, un factor clave de resistencia y recaída de la enfermedad en respuesta a la terapia estándar. El anticuerpo tiene como objetivo revertir la resistencia a los fármacos y restaurar la efectividad de las terapias estándar en múltiples tipos de cáncer. Actualmente, ENV-105 se encuentra en un ensayo de fase 2 para cáncer de próstata resistente a la castración y en un ensayo de fase 1 para cáncer de pulmón de células no pequeñas. A la fecha de este comunicado de prensa, ENV-105 no ha sido aprobado como seguro o efectivo por la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos ni por ningún otro regulador extranjero comparable.
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