La Asociación Americana del Corazón (AHA, por sus siglas en inglés) ha lanzado una nueva iniciativa audaz para transformar la atención del trasplante cardíaco en los Estados Unidos, casi 60 años después del primer trasplante cardíaco exitoso. La primera red de investigación en trasplante cardíaco de la AHA incluirá 14 centros de investigación médica y un centro coordinador, reuniendo a científicos de todo el país para crear una infraestructura nacional unificada de datos, investigación y atención de calidad. El objetivo es mejorar los resultados del trasplante cardíaco abordando las brechas de larga data en innovación, equidad y atención al paciente.
Según las Estadísticas de Enfermedades Cardíacas y Accidentes Cerebrovasculares 2026 de la Asociación Americana del Corazón, se realizaron alrededor de 4.500 trasplantes cardíacos en los EE. UU. en 2025, la cifra más alta registrada, sin embargo, más de 3.700 personas permanecieron en la lista de espera. A pesar de los avances en la medicina cardiovascular, el sistema que respalda el trasplante cardíaco ha permanecido prácticamente sin cambios. Los receptores de trasplantes enfrentan desafíos graves, incluida la dificultad para detectar el rechazo cardíaco de manera temprana, la dependencia de terapias inmunosupresoras que han tenido pocos avances en los últimos 20 años y resultados inconsistentes, especialmente entre pacientes negros y niños.
“Esta es una de las áreas de mayor riesgo en la medicina, sin embargo, la innovación se ha quedado muy atrás. La Asociación Americana del Corazón tiene una oportunidad y responsabilidad urgentes para repensar la atención de los pacientes con trasplante cardíaco”, dijo Mariell Jessup, M.D., FAHA, directora científica y médica de la AHA.
La iniciativa tiene como objetivo fomentar la colaboración entre instituciones, generar datos procesables y garantizar que los avances lleguen a todas las personas de manera equitativa. El esfuerzo multifásico se centra en tres pilares clave: una infraestructura global de datos de trasplante cardíaco, una red de investigación para la ciencia innovadora y un camino coordinado hacia adelante modelado según el programa Get With The Guidelines® de la AHA. La infraestructura de datos desarrollará una base de datos integral de trasplante cardíaco que permita información en tiempo real para la investigación, la mejora de la calidad y las políticas. La red de investigación se centrará en la detección temprana del rechazo, las tecnologías de monitoreo remoto, la vigilancia viral y terapias más seguras. El marco coordinado estandarizará la atención, mejorará la accesibilidad y optimizará los resultados a largo plazo.
La red comienza con subvenciones de investigación de cuatro años a partir del 1 de julio de 2026. El centro coordinador estará dirigido por Emilia Bagiella, Ph.D., en la Escuela de Medicina Icahn del Monte Sinaí en la ciudad de Nueva York. Otros centros incluyen Baylor College of Medicine, Cedars-Sinai Medical Center, Columbia University, Duke University School of Medicine, Johns Hopkins University School of Medicine, Mayo Clinic, Medical University of South Carolina, Stanford University, University of California San Diego, University of Colorado Denver, University of Pennsylvania, University of Utah y Vanderbilt University Medical Center.
“Al reunir esta excepcional experiencia en datos, investigación y clínica, la Asociación del Corazón puede ayudar a acelerar los descubrimientos y traducirlos en una mejor atención para cada paciente, sin importar quién sea o dónde viva”, dijo Jessup. “Con este ambicioso esfuerzo, la Asociación Americana del Corazón está dando un paso crítico hacia la modernización de la atención del trasplante cardíaco, asegurando que la innovación en este campo finalmente se ponga al día con el resto de la medicina cardiovascular”.
La AHA ha financiado más de $6.1 mil millones en investigación cardiovascular, cerebrovascular y de salud cerebral desde 1949, lo que la convierte en el mayor financiador no gubernamental y sin fines de lucro de investigación en salud cardíaca y cerebral en los EE. UU. Según una encuesta reciente del Annenberg Policy Center, el 82% de los adultos estadounidenses dicen tener confianza en la AHA para proporcionar información confiable de salud pública.
