Lantern Pharma (NASDAQ: LTRN) anunció que la Oficina de Patentes y Marcas de EE. UU. ha emitido un Aviso de Autorización para una solicitud de patente que cubre métodos de selección y tratamiento de pacientes con cáncer de ovario, hígado primario, riñón y tiroides utilizando su terapia en investigación LP-184 (zirdafulven). Las reivindicaciones autorizadas se centran en una firma de biomarcadores de tres genes que implica la expresión elevada de PTGR1, PTPN14 y ASPH para identificar pacientes que podrían beneficiarse del tratamiento.
La autorización de la patente subraya el papel de la plataforma de inteligencia artificial RADR de Lantern, que ayudó a identificar la firma de biomarcadores utilizada en la patente. Esto respalda el desarrollo de un enfoque de medicina de precisión para LP-184, mejorando potencialmente los resultados del tratamiento al dirigirse a pacientes con mayor probabilidad de respuesta. En su ensayo de Fase 1a, Lantern reportó una tasa de control de la enfermedad del 45% entre los pacientes tratados con dosis igual o superior a la dosis terapéutica efectiva. La compañía planea avanzar LP-184 a múltiples estudios de oncología de precisión de Fase 1b/2 durante 2026, mientras continúa expandiendo su cartera de propiedad intelectual.
Este desarrollo es importante porque destaca el cambio hacia terapias oncológicas impulsadas por biomarcadores, que pueden mejorar la eficacia y reducir los efectos secundarios innecesarios. Al usar una firma genética específica, Lantern busca emparejar LP-184 con pacientes que tengan la mayor probabilidad de respuesta, mejorando potencialmente los resultados clínicos y acelerando el desarrollo de fármacos. Para los inversores y la industria, la autorización de la patente fortalece la posición de propiedad intelectual de Lantern y valida su enfoque impulsado por IA para el descubrimiento de fármacos.
Lantern Pharma es una empresa de oncología de precisión en etapa clínica que aprovecha la IA, el aprendizaje automático y su plataforma RADR patentada para transformar el desarrollo de terapias contra el cáncer. Su cartera clínica incluye LP-184 (acilfulveno), LP-284 (un compuesto dirigido a TC-NER para tumores hematológicos y sólidos) y LP-300 (análogo de cisplatino/etacraplatino), que se está evaluando en el ensayo de Fase 2 HARMONIC en pacientes no fumadores con adenocarcinoma de pulmón avanzado recidivante después del tratamiento con TKI. LP-184 también se está desarrollando para cánceres pediátricos del SNC a través de Starlight Therapeutics, la subsidiaria de Lantern centrada en el SNC. Además, la plataforma withZeta.ai de Lantern, un co-científico de IA multiagente, ya está disponible comercialmente como plataforma de investigación por suscripción, lo que representa una nueva fuente de ingresos. La compañía opera un Centro de Excelencia en IA en Bengaluru, India, y tiene su sede en Dallas, Texas.
Para obtener más información sobre Lantern Pharma, visite la sala de prensa de la compañía en https://ibn.fm/LTRN. Para ver el comunicado de prensa completo, visite https://ibn.fm/LRGUo.
