Lexaria Bioscience Corp. (Nasdaq: LEXX) anunció que su Estudio Animal #1 (GLP-1-A26-1) ha comenzado la dosificación según lo programado, con resultados esperados para principios de septiembre. El estudio investiga mejoras en la formulación utilizando composiciones de DehydraTECH-semaglutida (DHT-sema) y DehydraTECH-CBD (DHT-CBD) para explorar un rendimiento mejorado y establecer nuevas reclamaciones de propiedad intelectual.
Un objetivo clave del estudio es evaluar alternativas innovadoras al salcaprozato de sodio (SNAC), el potenciador de absorción utilizado en los productos orales Rybelsus y Wegovy de Novo Nordisk. Si Lexaria puede demostrar un rendimiento similar o superior con sus novedosas formulaciones, la empresa podría asegurar valiosa PI propia y proporcionar una alternativa dentro del competitivo sector de fármacos GLP-1. Lexaria ya ha presentado tres nuevas solicitudes de patente anticipando estas mejoras tecnológicas.
El estudio utiliza ratas Sprague-Dawley en 11 brazos separados, probando varias composiciones. Se recolectan muestras de sangre en múltiples puntos de tiempo durante un período de 8 a 24 horas después de la dosificación para cuantificar el rendimiento farmacocinético. Además, el estudio medirá las concentraciones del fármaco en el cerebro, ya que DehydraTECH ha mostrado previamente una aparente absorción superior de ingredientes activos en el tejido cerebral. Esto es particularmente relevante dado que el rendimiento de los fármacos GLP-1 se entiende cada vez más que involucra la neuroquímica cerebral.
El estudio incluye un brazo de referencia que utiliza una composición DHT-sema existente y otro que utiliza una composición DHT-CBD existente. Lexaria aprovechará datos históricos y estos brazos de referencia como comparadores de referencia para identificar áreas de mejora. El estudio está completamente financiado con recursos corporativos existentes.
Por separado, el 11 de junio de 2026, Lexaria recibió su primera concesión de patente australiana (#2023302884) en su Familia #21, que cubre composiciones farmacéuticas y métodos para tratar la hipertensión. Esta patente representa la séptima en esta familia, con tres concedidas anteriormente en EE. UU., una en Europa y dos en Japón. El plazo de la patente se extiende hasta el 25 de abril de 2043.
La plataforma DehydraTECH de Lexaria es una tecnología patentada de formulación y procesamiento de administración de fármacos diseñada para mejorar la administración oral de medicamentos. Ha demostrado repetidamente la capacidad de aumentar la bioabsorción, reducir los efectos secundarios y administrar fármacos de manera más efectiva a través de la barrera hematoencefálica. La empresa opera un laboratorio de investigación interno con licencia y posee una sólida cartera de propiedad intelectual con 66 patentes concedidas en todo el mundo.
Los resultados de este estudio podrían tener implicaciones significativas para el mercado de fármacos GLP-1, que incluye tratamientos para la diabetes y la obesidad. Si tiene éxito, las formulaciones de Lexaria pueden ofrecer un rendimiento mejorado y efectos secundarios reducidos, lo que podría afectar los resultados de los pacientes y la competencia en la industria. La nueva patente fortalece aún más la posición de PI de Lexaria en el tratamiento de la hipertensión.
