NanoViricides, Inc. (NYSE American: NNVC), una empresa farmacéutica en etapa clínica especializada en antivirales, anunció que su candidato antiviral de amplio espectro NV-387 merece ser evaluado como una posible opción de tratamiento para el brote de ébola de la cepa Bundibugyo, que se expande rápidamente en África. La compañía citó la ausencia de vacunas o terapias aprobadas específicamente para esta cepa del virus, destacando la necesidad urgente de intervenciones efectivas.
El mecanismo antiviral dirigido al huésped de NV-387 y su formulación oral podrían ofrecer ventajas potenciales en entornos de brotes donde la administración del tratamiento y la seguridad de los trabajadores de la salud son críticas. A diferencia de los antivirales tradicionales que se dirigen a proteínas virales, NV-387 actúa sobre las células huésped, lo que podría reducir el riesgo de resistencia y ampliar su actividad contra múltiples virus. El fármaco ya se está preparando para un ensayo clínico de fase II en la República Democrática del Congo para la mpox, lo que podría respaldar su disponibilidad regional a corto plazo si se demuestra efectivo contra el ébola.
NanoViricides es una empresa en etapa clínica que crea nanomateriales de propósito especial para terapia antiviral. Su novedosa clase de candidatos a fármacos nanoviricidas y su tecnología se basan en la propiedad intelectual de TheraCour Pharma, Inc. La empresa tiene un Memorando de Entendimiento con TheraCour para desarrollar fármacos para todas las infecciones virales, excluyendo el cáncer y enfermedades similares. NanoViricides posee licencias de campo amplias, exclusivas y sublicenciables para fármacos en varios campos licenciados.
El principal candidato a fármaco, NV-387, se está desarrollando como tratamiento para VRS, COVID, COVID prolongado, influenza y otras infecciones virales respiratorias, así como infecciones por MPOX/viruela y sarampión. Otro candidato avanzado, NV-HHV-1, es para el tratamiento del herpes zóster. La empresa se centra actualmente en avanzar NV-387 a ensayos clínicos de fase II en humanos.
NV-CoV-2 (API NV-387) es el candidato a fármaco nanoviricida de la compañía para la COVID-19 que no encapsula remdesivir. NV-CoV-2-R es otro candidato que encapsula remdesivir dentro de sus micelas poliméricas. La empresa cree que, dado que remdesivir ya está aprobado por la FDA, NV-CoV-2-R podría ser un fármaco aprobable si su seguridad es comparable. Ambos candidatos fueron desarrollados de forma independiente por NanoViricides.
NanoViricides también está desarrollando fármacos contra una variedad de enfermedades virales, incluyendo herpes oral y genital, enfermedades virales oculares, gripe porcina H1N1, gripe aviar H5N1, influenza estacional, VIH, hepatitis C, rabia, dengue y virus del ébola. Su tecnología de plataforma y sus programas se basan en la tecnología nanomedicina de TheraCour, licenciada de TheraCour, que posee una licencia de AllExcel. NanoViricides tiene una licencia perpetua exclusiva mundial para varios fármacos dirigidos a enfermedades virales humanas específicas.
El anuncio del potencial de NV-387 para el brote de ébola Bundibugyo subraya la importancia de los antivirales de amplio espectro en la preparación para pandemias. Sin vacunas o terapias aprobadas para esta cepa, NV-387 podría llenar un vacío crítico. Su formulación oral y su mecanismo dirigido al huésped podrían permitir un despliegue rápido y reducir los riesgos de transmisión para los trabajadores de la salud. Si tiene éxito en los próximos ensayos, NV-387 podría convertirse en una herramienta valiosa para controlar futuros brotes.
