NanoViricides, Inc. (NYSE American: NNVC), una empresa farmacéutica en etapa clínica, ha destacado el potencial de su candidato antiviral de amplio espectro NV-387 en respuesta al brote actual de Ébola Bundibugyo en la República Democrática del Congo y Uganda. La empresa afirmó que el candidato oral podría ofrecer un enfoque diferenciado si demuestra ser efectivo contra la cepa del virus.
La empresa enfatizó el mecanismo propuesto de NV-387 que ataca las vías de adhesión celular viral comunes entre los filovirus, posicionando al candidato como una herramienta potencial de preparación para pandemias contra el Ébola y amenazas virales relacionadas. Esto ocurre mientras las autoridades sanitarias trabajan para contener el brote, subrayando la necesidad de tratamientos efectivos contra enfermedades virales emergentes.
NV-387 es el principal candidato farmacológico de NanoViricides, un antiviral de amplio espectro que la empresa planea desarrollar como tratamiento para el virus sincitial respiratorio (VSR), COVID-19, COVID prolongado, influenza y otras infecciones virales respiratorias, así como infecciones por mpox/viruela del mono e incluso sarampión. La empresa actualmente se enfoca en avanzar NV-387 a ensayos clínicos de Fase II en humanos.
La tecnología de plataforma de la empresa se basa en la tecnología de nanomedicina TheraCour, para la cual NanoViricides posee una licencia perpetua exclusiva mundial para varios medicamentos con mecanismos de direccionamiento específicos para el tratamiento de diversas enfermedades virales humanas, incluyendo el Virus de la Inmunodeficiencia Humana (VIH/SIDA), el Virus de la Hepatitis B (VHB), el Virus de la Hepatitis C (VHC), la Rabia, el Virus del Herpes Simple (VHS-1 y VHS-2), el Virus Varicela-Zóster (VVZ), la Influenza y el Virus de la Gripe Aviar Asiática, los virus del Dengue, el Virus de la Encefalitis Japonesa, el Virus del Nilo Occidental, los virus del Ébola/Marburg y ciertos Coronavirus.
El candidato farmacológico NV-CoV-2 (API NV-387) de NanoViricides está diseñado para COVID-19 y no encapsula remdesivir, mientras que NV-CoV-2-R encapsula remdesivir dentro de sus micelas poliméricas. La empresa cree que, dado que remdesivir ya está aprobado por la FDA de EE. UU., su candidato que encapsula remdesivir probablemente sea aprobable si la seguridad es comparable. Remdesivir es desarrollado por Gilead.
El anuncio del potencial de NV-387 contra el Ébola resalta las implicaciones más amplias para la preparación ante pandemias. A medida que el mundo enfrenta amenazas virales emergentes, los antivirales de amplio espectro que pueden atacar múltiples virus son críticos. Si NV-387 demuestra ser efectivo contra la cepa de Ébola Bundibugyo, podría proporcionar una opción de tratamiento oral más fácil de administrar en entornos de brotes en comparación con las terapias inyectables. Esto podría tener un impacto significativo en la respuesta a brotes, especialmente en regiones con recursos limitados.
Sin embargo, la empresa advierte que el camino típico para el desarrollo de fármacos es extremadamente largo y requiere capital sustancial. No hay garantía de que ninguno de los candidatos farmacéuticos de la empresa muestre suficiente efectividad y seguridad para el desarrollo clínico en humanos. "Como con cualquier esfuerzo de desarrollo de fármacos de cualquier empresa, no hay garantía en este momento de que los resultados exitosos contra el coronavirus en nuestro laboratorio conduzcan a ensayos clínicos exitosos o a un producto farmacéutico exitoso", declaró la empresa.
Para más información, visite la sala de prensa de la empresa en https://ibn.fm/NNVC y el comunicado de prensa completo en https://ibn.fm/mm3Z5.
