NanoViricides, Inc. (NYSE American: NNVC) anunció que el analista independiente Robert LeBoyer de Noble Capital Markets ha iniciado la cobertura de investigación del desarrollador de fármacos antivirales en etapa clínica con una calificación de "Outperform" y un precio objetivo de $6.00. El informe revisa los programas principales de la compañía, incluido su candidato antiviral de amplio espectro NV-387, junto con iniciativas de desarrollo a largo plazo. NanoViricides señaló que, aunque proporcionó información disponible públicamente y respondió preguntas técnicas, el analista desarrolló de forma independiente todas las estimaciones, modelos financieros y proyecciones.
Por separado, la compañía anunció que el presidente y presidente ejecutivo, Anil R. Diwan, participó en una "Charla junto a la chimenea" publicada por el programa IPO-Edge de StockInvestor Daily, donde habló sobre la plataforma tecnológica antiviral de NanoViricides, el potencial de NV-387 contra múltiples enfermedades virales y variantes, el progreso regulatorio de la compañía, incluida la designación de medicamento huérfano de la FDA y su solicitud de designación de enfermedad pediátrica rara para el sarampión, así como el resurgimiento de enfermedades infecciosas como el sarampión, la viruela del mono y el ébola.
NanoViricides es una empresa en etapa clínica que crea nanomateriales de propósito especial para la terapia antiviral. Su nueva clase de candidatos a fármacos nanoviricidas y su tecnología se basan en la propiedad intelectual, la tecnología y el conocimiento exclusivo de TheraCour Pharma, Inc. La compañía tiene un Memorando de Entendimiento con TheraCour para el desarrollo de fármacos basados en estas tecnologías para todas las infecciones antivirales, excluyendo el cáncer y enfermedades similares que puedan tener origen viral pero requieran diferentes tipos de tratamientos.
El principal candidato a fármaco de la compañía es NV-387, un antiviral de amplio espectro que la compañía planea desarrollar como tratamiento para el VRS, COVID, COVID prolongado, gripe y otras infecciones virales respiratorias, así como infecciones por MPOX/viruela y sarampión. Otro candidato avanzado es NV-HHV-1 para el tratamiento del herpes zóster. La compañía no puede proyectar una fecha exacta para la presentación de un IND para ninguno de sus fármacos debido a la dependencia de varios colaboradores y consultores externos. Actualmente, la compañía se centra en avanzar NV-387 a ensayos clínicos de Fase II en humanos.
NV-CoV-2 (API NV-387) es el candidato a fármaco nanoviricida de la compañía para COVID-19 que no encapsula remdesivir. NV-CoV-2-R es otro candidato a fármaco para COVID-19 que está compuesto por NV-387 con remdesivir encapsulado dentro de sus micelas poliméricas. La compañía cree que, dado que remdesivir ya está aprobado por la FDA de EE. UU., es probable que su candidato a fármaco que encapsula remdesivir sea un fármaco aprobable, si la seguridad es comparable. Remdesivir es desarrollado por Gilead. La compañía ha desarrollado sus propios candidatos a fármacos NV-CoV-2 y NV-CoV-2-R de forma independiente.
La compañía también está desarrollando fármacos contra varias enfermedades virales, incluidos el herpes oral y genital, enfermedades virales del ojo como la queratoconjuntivitis epidémica y la queratitis herpética, la gripe porcina H1N1, la gripe aviar H5N1, la gripe estacional, el VIH, la hepatitis C, la rabia, el dengue y el virus del Ébola, entre otros. La plataforma tecnológica y los programas de NanoViricides se basan en la tecnología de nanomedicina TheraCour de TheraCour, que TheraCour licencia de AllExcel. NanoViricides posee una licencia mundial exclusiva perpetua de esta tecnología para varios fármacos con mecanismos de direccionamiento específicos a perpetuidad para el tratamiento de las siguientes enfermedades virales humanas: Virus de la Inmunodeficiencia Humana (VIH/SIDA), Virus de la Hepatitis B (VHB), Virus de la Hepatitis C (VHC), Rabia, Virus del Herpes Simple (VHS-1 y VHS-2), Virus de la Varicela-Zóster (VVZ), Gripe y Virus de la Gripe Aviar Asiática, Virus del Dengue, Virus de la Encefalitis Japonesa, Virus del Nilo Occidental, Virus del Ébola/Marburg y ciertos Coronavirus. La compañía tiene la intención de obtener una licencia para VRS, Poxvirus y/o Enterovirus si la investigación inicial tiene éxito.
Como es habitual, la compañía debe declarar el factor de riesgo de que el camino hacia el desarrollo típico de cualquier producto farmacéutico es extremadamente largo y requiere un capital sustancial. Como con cualquier esfuerzo de desarrollo de fármacos de cualquier compañía, no se puede garantizar en este momento que ninguno de los candidatos farmacéuticos de la compañía muestre suficiente efectividad y seguridad para el desarrollo clínico en humanos. Además, no se puede garantizar en este momento que los resultados exitosos contra el coronavirus en el laboratorio conduzcan a ensayos clínicos exitosos o a un producto farmacéutico exitoso.
Para más información, visite la sala de prensa de la compañía en https://ibn.fm/NNVC.
