NeuroOne Medical Technologies Corporation (Nasdaq: NMTC) anunció su participación en la Reunión Bienal 2026 de la Sociedad Estadounidense de Neurocirugía Estereotáctica y Funcional (ASSFN), que se llevará a cabo del 30 de mayo al 2 de junio de 2026 en Cleveland. La compañía presentará su sistema OneRF® de ablación del nervio trigémino, recientemente autorizado por la FDA mediante 510(k) bajo el número K251243, y proporcionará actualizaciones sobre su sistema de administración de fármacos SEEG, aún en fase de investigación.
El sistema OneRF® de ablación del nervio trigémino está indicado para crear lesiones por radiofrecuencia con el fin de tratar el dolor facial crónico o para lesionar tejido nervioso en procedimientos neuroquirúrgicos funcionales. El sistema cuenta con una innovadora sonda de RF de múltiples contactos diseñada para permitir un mapeo y ablación precisos en menos ciclos sin necesidad de reposicionamiento. Utilizando el generador OneRF®, el sistema puede reducir el tiempo del procedimiento y mejorar la comodidad del paciente. NeuroOne completó recientemente el lanzamiento limitado al mercado de este sistema.
Además, la compañía compartirá detalles sobre su sistema de administración de fármacos SEEG, actualmente en desarrollo para uso experimental. El sistema está diseñado para administrar fármacos, registrar y estimular, admitir múltiples trayectorias y permitir dosis repetidas a través de un solo implante. Este dispositivo aún no está aprobado ni autorizado por la FDA para su venta.
NeuroOne presentará una presentación científica titulada "Integración de capacidades de administración de fármacos en una tecnología de plataforma de registro, estimulación y ablación basada en SEEG" durante la Sesión Paralela 3 el domingo 31 de mayo de 2026. Además, se presentarán dos pósters: "Ablación por radiofrecuencia guiada por SEEG con control de temperatura en tiempo real: de la experiencia clínica temprana al desarrollo de un registro poscomercialización" y "Nueva sonda de RF de múltiples contactos aprobada por la FDA para neuralgia del trigémino: evaluación de viabilidad y usabilidad en cadáveres". También se esperan múltiples presentaciones de neurocirujanos sobre experiencias clínicas tanto con el sistema de ablación por radiofrecuencia OneRF® (cerebro) como con el sistema de ablación del nervio trigémino OneRF®.
El sistema de ablación por radiofrecuencia OneRF® (cerebro) fue autorizado previamente bajo K231675 para crear lesiones por radiofrecuencia en tejido nervioso para procedimientos neuroquirúrgicos funcionales. La plataforma tecnológica de NeuroOne incluye cuatro familias de productos autorizados por la FDA: electrodos corticales Evo®, electrodos sEEG Evo®, sistema de ablación OneRF® y sistema de ablación del nervio trigémino OneRF®. Estas soluciones tienen como objetivo reducir hospitalizaciones y procedimientos quirúrgicos, disminuir costos y mejorar los resultados de los pacientes al ofrecer funciones diagnósticas y terapéuticas.
Las implicaciones de este anuncio son significativas para el campo de la neurocirugía funcional. La capacidad de mapear y ablacionar tejido nervioso con precisión en menos ciclos, como ofrece el sistema OneRF® de ablación del nervio trigémino, podría mejorar la eficiencia del procedimiento y la comodidad del paciente. Además, el desarrollo de un sistema de administración de fármacos basado en SEEG podría abrir nuevas vías para el tratamiento de trastornos neurológicos al combinar capacidades de registro, estimulación y administración de fármacos en un solo implante. Estos avances pueden mejorar los resultados de pacientes con dolor crónico y otras afecciones neurológicas, al tiempo que reducen potencialmente los costos de atención médica mediante menos procedimientos y hospitalizaciones.
