Quantum BioPharma (NASDAQ: QNTM) (CSE: QNTM) ha anunciado que la inscripción de pacientes en su estudio colaborativo de imágenes para esclerosis múltiple (EM) con el Hospital General de Massachusetts ha alcanzado el punto medio. Los datos preliminares de las imágenes del estudio muestran señales alentadoras en lesiones agudas de EM y una posible sensibilidad a las lesiones de la sustancia gris, según la compañía.
El estudio evalúa una novedosa técnica de imagen PET que utiliza el trazador [¹⁸F]3F4AP para evaluar directamente la desmielinización. Quantum cree que esta técnica podría mejorar el desarrollo de terapias para la EM, incluido su candidato en investigación Lucid-MS. La compañía presentó una solicitud de Nuevo Fármaco en Investigación (IND) para un ensayo de fase 2 de Lucid-MS a la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. en marzo de 2026.
La desmielinización es el mecanismo subyacente de la esclerosis múltiple, y Lucid-MS es una nueva entidad química patentada que ha demostrado prevenir y revertir la degradación de la mielina en modelos preclínicos. El estudio de imágenes con el Hospital General de Massachusetts tiene como objetivo proporcionar un método directo para visualizar la desmielinización en pacientes, lo que podría acelerar el desarrollo clínico de nuevos tratamientos.
Quantum BioPharma es una empresa biofarmacéutica centrada en construir una cartera de activos innovadores para trastornos neurodegenerativos y metabólicos, así como trastornos por consumo de alcohol. A través de su subsidiaria de propiedad total, Lucid Psycheceuticals Inc., Quantum está desarrollando Lucid-MS como su compuesto principal.
La compañía también retiene la propiedad del 19,84% de Unbuzzd Wellness Inc. (anteriormente Celly Nutrition Corp.), que comercializa UNBUZZD(TM) como un producto de venta libre. Quantum recibe pagos de regalías del 7% de las ventas de UNBUZZD(TM) hasta que los pagos totalicen $250 millones, después de lo cual la regalía se reduce al 3% a perpetuidad. Quantum retiene el 100% de los derechos para desarrollar productos similares para usos farmacéuticos y médicos.
El logro del hito de inscripción a mitad de camino es significativo porque acerca el estudio a su finalización, lo que potencialmente proporciona una validación crítica de la técnica de imagen. Si tiene éxito, esta técnica podría convertirse en una herramienta valiosa para evaluar la desmielinización en pacientes con EM, ayudando en el diagnóstico y el seguimiento del tratamiento. Para la industria, un método de imagen PET fiable para la desmielinización podría agilizar los ensayos clínicos de terapias para la EM al proporcionar un biomarcador directo de la eficacia del fármaco.
Para los pacientes, una mejor imagen podría conducir a una detección más temprana de las lesiones de EM, incluidas las lesiones de la sustancia gris que a menudo pasan desapercibidas en la resonancia magnética convencional. Esto podría permitir intervenciones más oportunas y un mejor manejo de la enfermedad. Las implicaciones para el sector biofarmacéutico en general son sustanciales, ya que la capacidad de visualizar directamente la desmielinización puede acelerar el desarrollo de nuevos tratamientos para la EM y otras afecciones desmielinizantes.
El progreso de Quantum BioPharma en este estudio subraya su compromiso con el avance de la investigación en EM. La sala de prensa de la compañía en https://ibn.fm/QNTM proporciona actualizaciones sobre sus desarrollos. Para más detalles sobre el comunicado de prensa, visite https://ibn.fm/4IZ0y.
