NanoViricides, Inc. (NYSE American: NNVC), una compañía en etapa clínica que desarrolla antivirales de amplio espectro utilizando tecnología de nanomedicina mimética del huésped, ha anunciado que su candidato a fármaco NV-387 podría abordar el aumento de casos de sarampión en Estados Unidos, Canadá, el Reino Unido y la Unión Europea. NV-387 ha demostrado eficacia y seguridad en estudios con animales utilizando ratones humanizados h-CD150+ y ha completado un ensayo clínico de Fase I sin eventos adversos, lo que indica una fuerte tolerabilidad en humanos.
La compañía señaló que NV-387 podría calificar para las designaciones de Medicamento Huérfano y Vía Rápida, lo que potencialmente aceleraría su aprobación y ofrecería siete años de exclusividad en el mercado. Los casos de sarampión en los EE.UU. han alcanzado los 1,319 en 2025, superando el récord de 2019, mientras que Canadá ha reportado más de 3,800 casos. La OMS reportó 127,350 casos en Europa en 2024, la cifra más alta desde 1997.
Ante la falta de un fármaco aprobado para el sarampión y las tasas de vacunación desafiadas por la hesitación y la disfunción inmune, la compañía afirmó que NV-387 satisface una necesidad médica crítica. Para más información, visite https://ibn.fm/w2BR6.
NanoViricides es una compañía en etapa de desarrollo que crea nanomateriales de propósito especial para la terapia antiviral. Su modelo de negocio se basa en la licencia de tecnología de TheraCour Pharma Inc. para aplicaciones verticales específicas de virus determinados. El candidato principal de la compañía es NV-387, un fármaco antiviral de amplio espectro que planean desarrollar como tratamiento para RSV, COVID-19, COVID prolongado, influenza y otras infecciones respiratorias virales, así como infecciones por MPOX/Viruela. Actualmente, la compañía está enfocada en avanzar NV-387 hacia ensayos clínicos humanos de Fase II.
