Nutriband Inc. (NASDAQ: NTRB) reportó resultados financieros para los seis meses finalizados el 31 de julio de 2025, destacando ingresos de $1,29 millones, un aumento del 50,87% interanual, y reservas de efectivo de $6,9 millones. La compañía indicó que su sólido balance financiero respalda el avance de AVERSA™ Fentanyl, su principal candidato a producto, que tiene programada una reunión Tipo C con la FDA para el 18 de septiembre.
Nutriband enfatizó que la Solicitud de Nuevo Medicamento (NDA) para AVERSA Fentanyl se basará en datos de un único estudio de Fase 1 sobre Potencial de Abuso Humano, sin requerir ensayos de Fase 2 o Fase 3. Si es aprobado, el parche podría convertirse en el primer y único producto transdérmico de fentanilo con disuasión de abuso a nivel mundial, con ventas anuales máximas estimadas entre $80 millones y $200 millones.
AVERSA Buprenorphine, el segundo programa de la compañía, se proyecta que alcance ventas anuales máximas de hasta $130 millones. Nutriband continúa incrementando sus ingresos a través de su subsidiaria de fabricación por contrato Pocono Pharma, que contribuyó al récord del primer semestre. La tecnología AVERSA™ puede incorporarse en cualquier parche transdérmico para prevenir el abuso, mal uso, desvío y exposición accidental de fármacos con potencial de abuso.
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