GeoVax Labs, Inc. (Nasdaq: GOVX), una compañía biotecnológica en etapa clínica que desarrolla vacunas multiantígeno e inmunoterapias para enfermedades infecciosas y cáncer, anunció que reportará sus resultados financieros para el trimestre finalizado el 30 de septiembre de 2025 después del cierre de los mercados estadounidenses el jueves 13 de noviembre de 2025. La administración de la compañía organizará una conferencia telefónica en vivo y una transmisión web de audio a las 4:30 p.m. ET para revisar los resultados y proporcionar una actualización comercial.
Los participantes pueden acceder a la conferencia telefónica en vivo registrándose previamente en este enlace. La transmisión web de audio en vivo estará disponible en la sección "Eventos y Presentaciones" del sitio web de Relaciones con Inversores de la compañía en www.geovax.com/investors. Los registrados recibirán un correo electrónico de confirmación con información de marcación, un código de acceso único e instrucciones de acceso. Aunque el registro no es obligatorio, se recomienda a los participantes unirse diez minutos antes de la hora programada de inicio.
El programa clínico principal de GeoVax es GEO-CM04S1, una vacuna de próxima generación contra COVID-19 actualmente en tres ensayos clínicos de Fase 2. Esta vacuna se evalúa como vacuna primaria para pacientes inmunocomprometidos, como aquellos que padecen cánceres hematológicos y otras poblaciones de pacientes para quienes las vacunas actuales autorizadas contra COVID-19 son insuficientes. También se estudia como vacuna de refuerzo en pacientes con leucemia linfocítica crónica y como refuerzo más robusto y duradero entre pacientes sanos que previamente recibieron vacunas de ARNm.
En el área de oncología, el programa clínico principal evalúa Gedeptin®, una novedosa terapia génica oncolítica para tumores sólidos, que recientemente completó un ensayo clínico multicéntrico de Fase 1/2 para cánceres avanzados de cabeza y cuello. GeoVax también desarrolla una vacuna dirigida a la viruela del simio y la viruela humana, y basándose en la orientación regulatoria reciente de la EMA, anticipa progresar directamente a una evaluación clínica de Fase 3, omitiendo los ensayos de Fase 1 y Fase 2.
La compañía mantiene una cartera sólida de propiedad intelectual que respalda sus tecnologías y candidatos a productos, con derechos mundiales para sus tecnologías y productos. Para obtener más información sobre el estado actual de los ensayos clínicos y otras actualizaciones, los interesados pueden visitar www.geovax.com.
El anuncio de resultados financieros y la actualización corporativa son significativos para los inversores y el sector de biotecnología, ya que proporcionarán información sobre el progreso de los programas clínicos de la compañía y su posición financiera. El desarrollo de vacunas de próxima generación para poblaciones vulnerables y terapias innovadoras contra el cáncer representa avances potenciales en la atención médica global. Los resultados podrían influir en las decisiones de inversión y en las perspectivas del mercado sobre el valor de las tecnologías de vacunas multiantígeno, particularmente en un entorno donde la preparación para pandemias y el tratamiento del cáncer siguen siendo prioridades globales de salud.
