Oncotelic Therapeutics y Sapu Bioscience Definen las Nanopartículas Sub-15 nm como Nueva Frontera en la Administración de Fármacos

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Oncotelic Therapeutics y Sapu Bioscience Definen las Nanopartículas Sub-15 nm como Nueva Frontera en la Administración de Fármacos

Oncotelic Therapeutics, Inc. (OTCQB: OTLC) y su socio de empresa conjunta Sapu Bioscience anunciaron la publicación de su artículo de revisión que define las nanopartículas sub-15 nanómetros como la nueva frontera en la administración de fármacos. El trabajo, titulado "Sub-15 nm Nanoparticles for Drug Delivery: Emerging Frontiers and Therapeutic Potential", aparece en International Journal of Molecular Sciences (IJMS 2025, 26, 10842; https://doi.org/10.3390/ijms262210842) y representa el primer examen exhaustivo de nanopartículas exclusivamente en el rango de 5-15 nm.

Esta escala emergente está posicionada para redefinir la nanomedicina, según destaca la investigación. Las nanopartículas sub-15 nm logran una penetración tisular más profunda, acumulación reducida en órganos, eliminación renal más rápida y difusión mejorada a través de barreras biológicas, incluyendo la barrera hematoencefálica. Este régimen de tamaño innovador establece un nuevo paradigma farmacológico que podría superar las limitaciones de administración y toxicidad tanto de las moléculas pequeñas como de los nanotransportadores más grandes.

La publicación marca un hito significativo en el campo de la administración dirigida de fármacos. Las implicaciones terapéuticas son particularmente relevantes para el tratamiento de enfermedades complejas donde la barrera hematoencefálica ha representado un obstáculo significativo para las terapias convencionales. La capacidad de estas nanopartículas para cruzar esta barrera protectora del cerebro abre nuevas posibilidades para el tratamiento de trastornos neurológicos y tumores cerebrales.

Para los pacientes, esta tecnología podría traducirse en tratamientos más efectivos con menores efectos secundarios. La reducción en la acumulación de órganos y la eliminación renal más rápida sugieren perfiles de seguridad mejorados en comparación con los sistemas de administración de fármacos existentes. La industria farmacéutica podría beneficiarse de esta plataforma para desarrollar formulaciones más eficientes de medicamentos existentes y crear nuevas terapias para condiciones actualmente difíciles de tratar.

La investigación, disponible en https://doi.org/10.3390/ijms262210842, fue autorizada por un equipo multidisciplinario que incluye al Dr. Tapas De, Vuong Trieu, Scott Myers, Sanjive Qazi, Saran Saund y Cynthia Lee. Su trabajo colectivo establece las bases científicas para el desarrollo futuro de sistemas de administración de fármacos basados en nanopartículas de tamaño optimizado. La definición de este rango específico de tamaño como óptimo para ciertas aplicaciones terapéuticas podría acelerar el desarrollo de nanomedicinas más efectivas y seguras.

El impacto potencial de esta investigación se extiende más allá de la oncología, abarcando enfermedades infecciosas, trastornos neurodegenerativos y condiciones inflamatorias. La capacidad de dirigir fármacos específicamente a tejidos y células objetivo mientras se minimiza la exposición sistémica representa un avance fundamental en la medicina personalizada. La comunidad científica internacional ahora tiene un marco de referencia claro para el desarrollo de nanopartículas en este rango de tamaño crítico, lo que podría unificar los esfuerzos de investigación en este campo emergente.

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La rédaction de Burstable.News

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