El panorama de la salud global enfrenta un desafío creciente a medida que los brotes de viruela del mono, particularmente aquellos causados por las cepas Clado I y Clado II, continúan expandiéndose por todos los continentes. GeoVax Labs, Inc., una empresa de biotecnología en etapa clínica, ha destacado la necesidad crítica de un suministro diversificado de vacunas contra la viruela del mono. La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha respaldado la vía de desarrollo acelerado propuesta por GeoVax para su candidato vacunal GEO-MVA, sugiriendo que un único ensayo de fase 3 de inmunopuente podría ser suficiente para la aprobación de la Solicitud de Autorización de Comercialización (MAA). Este enfoque reduce significativamente el tiempo de desarrollo mientras garantiza el cumplimiento regulatorio.
Los datos recientes del Informe de Viruela del Mono de Airfinity de julio de 2025 subrayan la gravedad de la situación, con casos de viruela del mono Clado I detectados ahora en China, Reino Unido, Italia y Estados Unidos. El informe también destaca el riesgo de transmisión vertical del virus, enfatizando la necesidad de vacunas con perfiles de seguridad integrales. El candidato vacunal GEO-MVA de GeoVax surge como una alternativa escalable y estratégica, con planes de transición hacia un sistema de fabricación modernizado para una producción de menor costo basada en Estados Unidos.
David Dodd, Presidente y Director Ejecutivo de GeoVax, enfatizó la urgencia de expandir el acceso global a las vacunas contra la viruela del mono, citando el creciente número de infecciones posvacunación y complicaciones relacionadas con el embarazo. La empresa está colaborando activamente con organizaciones de salud global y gobiernos para facilitar el despliegue rápido de GEO-MVA en las regiones afectadas. Este desarrollo representa un paso crucial hacia la mejora de la preparación y respuesta mundial ante los brotes de viruela del mono, ofreciendo esperanza para una infraestructura vacunal más resiliente.
