Oncotelic Therapeutics Inc. ha presentado nuevos datos que demuestran las capacidades de su plataforma de nanomedicina Deciparticle, que formula de manera confiable diversos fármacos hidrófobos en nanopartículas uniformes listas para administración intravenosa. El logro más notable de la plataforma involucra a Sapu003, la formulación intravenosa Deciparticle de Everolimus, cuyos datos farmacocinéticos preclínicos muestran que reduce la acumulación gastrointestinal del fármaco hasta 67 veces en comparación con la administración oral. Este avance representa un paso significativo en la tecnología de administración de fármacos con implicaciones para la seguridad del paciente y la eficacia del tratamiento.
La empresa presentó estos datos en el Simposio de Cáncer de Mama de San Antonio 2025, destacando cómo la plataforma Deciparticle puede empaquetar fármacos resistentes al agua en nanopartículas más pequeñas y uniformes adecuadas para administración intravenosa. Según información disponible en https://ibn.fm/LxQ7N, esta tecnología aborda un desafío fundamental en el desarrollo farmacéutico: administrar compuestos hidrófobos de manera efectiva a través de rutas intravenosas en lugar de depender de la administración oral con sus efectos secundarios gastrointestinales asociados.
La plataforma demuestra una compatibilidad notable en múltiples categorías terapéuticas, formulando con éxito los cinco principales inhibidores de mTOR macrólidos en partículas estables y monodispersas. Estos incluyen temsirolimus, sirolimus, ridaforolimus, Everolimus y umirolimus. Además, la plataforma formula efectivamente tacrolimus, otro agente terapéutico clave. Esta amplia compatibilidad sugiere que la tecnología podría revolucionar cómo se administran numerosos fármacos existentes, mejorando potencialmente sus perfiles de seguridad y resultados terapéuticos.
Las implicaciones de este desarrollo van más allá del logro técnico hacia beneficios prácticos para los pacientes. Al reducir la acumulación gastrointestinal de fármacos en un margen tan significativo, la tecnología podría minimizar los efectos secundarios comúnmente asociados con la administración oral de estos medicamentos potentes. Para pacientes de oncología e inmunología que ya enfrentan regímenes de tratamiento desafiantes, esto podría significar una mejor calidad de vida durante la terapia y potencialmente una mejor adherencia a los protocolos de tratamiento prescritos.
La creciente cartera de Oncotelic Therapeutics, construida sobre esta plataforma de ingeniería de nanomedicina modular y lista para cGMP, posiciona a la empresa a la vanguardia de los sistemas de administración de fármacos de próxima generación. La capacidad de transformar fármacos hidrófobos en formulaciones intravenosas abre nuevas posibilidades para el desarrollo y administración de fármacos que podrían beneficiar a numerosas poblaciones de pacientes. A medida que la empresa continúa desarrollando su tecnología, la industria farmacéutica en general podría necesitar reconsiderar los enfoques tradicionales de administración de fármacos en favor de métodos más dirigidos y eficientes que minimicen los efectos secundarios sistémicos mientras maximizan el impacto terapéutico.
