Tonix Pharmaceuticals Holding Corp. (NASDAQ: TNXP) anunció que su equipo directivo se presentará y organizará reuniones con inversores en múltiples conferencias de inversores de enero, incluyendo el Sachs Associates 9th Annual Neuroscience Innovation Forum y Biotech Showcase 2026, ambos celebrados en San Francisco. El presidente y director ejecutivo Seth Lederman, M.D., está programado para realizar una presentación de la empresa y participar en un panel de discusión centrado en el desarrollo de fármacos neuropsiquiátricos en el foro de Sachs Associates, y para presentarse en Biotech Showcase 2026, con una repetición de la presentación que se espera esté disponible en el sitio web de la empresa después del evento.
La participación de la empresa en estos foros de alto perfil subraya su posición como una empresa de biotecnología totalmente integrada con productos comercializados y una cartera sustancial. Tonix comercializa TONMYA™, aprobado por la FDA, un analgésico no opioide de primera clase para el tratamiento de la fibromialgia, una condición de dolor crónico que afecta a millones de adultos. TONMYA representa el primer nuevo medicamento recetado aprobado por la FDA para la fibromialgia en más de 15 años. Además, Tonix comercializa dos tratamientos para la migraña aguda en adultos: Zembrace® SymTouch® (inyección de sumatriptán) y Tosymra® (spray nasal de sumatriptán).
La cartera de desarrollo de Tonix es notablemente diversa, centrándose en trastornos del sistema nervioso central (SNC), inmunología, inmuno-oncología, enfermedades raras y enfermedades infecciosas. La cartera del SNC incluye TNX-102 SL, que se está desarrollando para tratar la reacción de estrés agudo y el trastorno de estrés agudo bajo un IND iniciado por investigadores en la Universidad de Carolina del Norte en el estudio OASIS financiado por el Departamento de Defensa de EE. UU. (DoD). TNX-102 SL también está en desarrollo para el trastorno depresivo mayor.
En inmunología, Tonix está avanzando con TNX-1500, un anticuerpo monoclonal humanizado modificado por Fc dirigido al ligando CD40 (CD40L o CD154) listo para Fase 2, que se está desarrollando para la prevención del rechazo de aloinjertos y para el tratamiento de enfermedades autoinmunes. La cartera de enfermedades raras incluye TNX-2900, oxitocina intranasal potenciada con magnesio, en desarrollo para el síndrome de Prader-Willi y se espera que inicie un potencial estudio pivotal de Fase 2 en 2026.
La cartera de enfermedades infecciosas representa otra área de enfoque significativa, que incluye TNX-801, una vacuna en desarrollo para la viruela del mono y la viruela, así como TNX-4800, un anticuerpo monoclonal humanizado de acción prolongada listo para Fase 2 para la prevención estacional de la enfermedad de Lyme. Además, TNX-4200, para el cual Tonix tiene un contrato con la Agencia de Reducción de Amenazas de Defensa (DTRA) del DoD de EE. UU. por hasta $34 millones durante cinco años, es un agente antiviral de amplio espectro de molécula pequeña dirigido a CD45 para la prevención o tratamiento de infecciones de alta letalidad para mejorar la preparación médica del personal militar en entornos de amenazas biológicas. Tonix posee y opera un centro de investigación de enfermedades infecciosas de última generación en Frederick, Maryland.
Es importante señalar que los candidatos de desarrollo de productos de Tonix son fármacos o productos biológicos de investigación nuevos; su eficacia y seguridad no se han establecido y no han sido aprobados para ninguna indicación. Las últimas noticias y actualizaciones relacionadas con TNXP están disponibles en la sala de prensa de la empresa en https://ibn.fm/TNXP. El comunicado de prensa completo de este anuncio se puede ver en https://ibn.fm/l7Ohq.
Para inversores y observadores de la industria, estas presentaciones en conferencias brindan una oportunidad crítica para evaluar la dirección estratégica de Tonix, el progreso de su cartera y la ejecución comercial. La amplitud de la cartera, que abarca desde productos comercializados en dolor crónico y migraña hasta candidatos de desarrollo avanzado en áreas con necesidades médicas no satisfechas significativas como enfermedades autoinmunes, trastornos raros y amenazas infecciosas, destaca el enfoque multifacético de la empresa para la creación de valor. La participación en proyectos financiados por el DoD subraya aún más las posibles implicaciones más amplias de salud pública y seguridad nacional de su investigación. Estos compromisos son típicos de las empresas de biotecnología que buscan mantener visibilidad, atraer posibles socios y asegurar el capital necesario para avanzar en programas de investigación y desarrollo complejos y a largo plazo.
