Lantern Pharma (NASDAQ: LTRN), una empresa de oncología de precisión impulsada por IA, publicó datos actualizados del ensayo de fase 2 HARMONIC que demuestran que LP-300, en combinación con carboplatino y pemetrexed, proporcionó un beneficio en la supervivencia libre de progresión (SLP) que aumentó con la duración del tratamiento en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) con mutación EGFR Exón 21 L858R que habían progresado después de la terapia con inhibidores de tirosina quinasa (TKI). Los datos emergentes mostraron una SLP mediana de 8,9 meses entre los pacientes con L858R tratados hasta seis ciclos, en comparación con 8,4 meses en toda la cohorte L858R. La empresa destacó un perfil de seguridad y tolerabilidad excepcionalmente limpio, lo que respalda una enmienda al protocolo recientemente aprobada por la FDA que extiende la dosificación de LP-300 de seis a ocho ciclos.
Estos hallazgos son significativos para el panorama del tratamiento del CPNM, particularmente para el subtipo de mutación L858R, que representa una proporción sustancial de los casos con mutación EGFR. Los pacientes que progresan con la terapia TKI tienen opciones limitadas, y los datos sugieren que LP-300 podría ofrecer un beneficio significativo con una toxicidad manejable. La extensión a ocho ciclos puede permitir un control sostenido de la enfermedad, mejorando potencialmente los resultados para esta población de difícil tratamiento.
Lantern Pharma aprovecha su plataforma patentada RADR, un sistema de IA y aprendizaje automático, para agilizar el desarrollo de fármacos oncológicos. El pipeline clínico de la empresa incluye LP-184 (acilfulveno), LP-284 (un compuesto dirigido a TC-NER para tumores hematológicos y sólidos) y LP-300, que se está evaluando en el ensayo HARMONIC de fase 2 en pacientes no fumadores con adenocarcinoma de pulmón avanzado recidivante después del tratamiento con TKI. LP-184 también se está desarrollando para cánceres pediátricos del SNC a través de Starlight Therapeutics, la subsidiaria de Lantern centrada en el SNC.
Además, Lantern ha lanzado comercialmente withZeta.ai, una plataforma de co-científico de IA multiagente disponible como herramienta de investigación basada en suscripción para la comunidad global de desarrollo biomédico y farmacológico, lo que representa una nueva fuente de ingresos para la empresa. Lantern opera un Centro de Excelencia en IA en Bengaluru, India y tiene su sede en Dallas, Texas.
Los datos actualizados del ensayo HARMONIC subrayan el potencial de la oncología de precisión impulsada por IA para identificar subgrupos de pacientes con mayor probabilidad de beneficiarse de terapias dirigidas. Para la industria, este enfoque podría reducir los costos de los ensayos y acelerar los plazos de desarrollo. Para los pacientes con CPNM con mutación EGFR L858R, los hallazgos ofrecen esperanza de mejores resultados con un régimen bien tolerado. La autorización de la FDA para extender la dosificación valida aún más el perfil de seguridad y puede mejorar la eficacia terapéutica.
Los detalles completos están disponibles en el comunicado de prensa en https://ibn.fm/uaAUc. Para obtener más información sobre Lantern Pharma, visite su sala de prensa en https://ibn.fm/LTRN.
