Lexaria Bioscience Corp. (NASDAQ: LEXX) anunció hoy que el Acuerdo de Transferencia de Materiales (MTA, por sus siglas en inglés) celebrado originalmente el 30 de agosto de 2024 con una empresa farmacéutica no revelada (denominada PharmaCO) se ha extendido hasta el 31 de diciembre de 2026. El acuerdo permite que PharmaCO evalúe la tecnología DehydraTECH™ de Lexaria en un entorno preclínico. La extensión permite el tiempo necesario para que PharmaCO reciba y revise los resultados de investigación y desarrollo (I+D) de Lexaria de 2026 relacionados con los fármacos GLP-1.
Bajo el MTA extendido, la licencia exclusiva temporal permanece activa y vigente. Ambas partes continuarán su relación y contemplarán discusiones adicionales de planificación estratégica con los equipos de desarrollo clínico y de negocios de PharmaCO. Esto sugiere que los resultados positivos de los estudios en curso de Lexaria podrían llevar a una colaboración más profunda o acuerdos de licencia.
En los últimos 12 meses, Lexaria ha avanzado en su programa de desarrollo de GLP-1. La compañía anunció recientemente avances en tres estudios clave de I+D de 2026: Estudio Humano #7, Estudio Animal #1 y Estudio Animal #2. Todos los estudios están dentro del sector GLP-1 y están diseñados para proporcionar evidencia integral que facilite una mayor colaboración y posible concesión de licencias de la tecnología de Lexaria.
Cada uno de estos estudios está completamente financiado con recursos corporativos existentes y está actualmente en proceso. Se esperan resultados durante el tercer y cuarto trimestre del año calendario 2026. Los resultados podrían impactar significativamente la industria farmacéutica al demostrar la capacidad de DehydraTECH para mejorar la administración oral de fármacos GLP-1, que se utilizan ampliamente para la diabetes y el control de peso. Una mejor bioabsorción y reducción de efectos secundarios podrían mejorar la adherencia del paciente y la eficacia del tratamiento.
La plataforma DehydraTECH de Lexaria es una tecnología patentada de formulación y procesamiento de administración de fármacos que mejora la forma en que los medicamentos ingresan al torrente sanguíneo mediante la administración oral. Ha demostrado repetidamente la capacidad de aumentar la bioabsorción, reducir los efectos secundarios y administrar algunos fármacos de manera más efectiva a través de la barrera hematoencefálica. La empresa opera un laboratorio de investigación interno con licencia y posee una sólida cartera de propiedad intelectual con 65 patentes concedidas y otras patentes pendientes en todo el mundo.
Para obtener más información sobre Lexaria y su tecnología, visite www.lexariabioscience.com.
La extensión de este MTA indica un interés sostenido de la industria farmacéutica en la tecnología de administración de fármacos de Lexaria. Si los próximos resultados del estudio son favorables, podría conducir a acuerdos de licencia o asociaciones significativas, lo que podría acelerar el desarrollo de terapias orales de GLP-1 más efectivas. Esto es importante para los pacientes que pueden beneficiarse de formulaciones de fármacos mejoradas y para los inversores que siguen las innovaciones en sistemas de administración de fármacos.
