NanoViricides, Inc. (NYSE American: NNVC), una compañía en etapa clínica que desarrolla medicamentos antivirales de amplio espectro, reportó los resultados financieros de su año fiscal finalizado el 30 de junio de 2026 y proporcionó una actualización sobre su progreso clínico y regulatorio. La compañía destacó los avances de su candidato principal NV-387, incluida la aprobación regulatoria en la República Democrática del Congo para iniciar ensayos de fase II para el tratamiento de la viruela símica y el ébola. Ambos ensayos comenzaron a reclutar pacientes a finales de septiembre de 2026, lo que marca un paso significativo para la cartera de la compañía.
Además de las aprobaciones internacionales de los ensayos, NanoViricides recibió dos designaciones clave de la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. para NV-387 como tratamiento para el sarampión: Designación de Medicamento Huérfano y Designación de Medicamento para Enfermedades Pediátricas Raras. Estas designaciones tienen como objetivo incentivar el desarrollo de terapias para afecciones raras y graves, y subrayan el potencial de NV-387 para abordar múltiples necesidades médicas no cubiertas.
En términos financieros, la compañía reportó aproximadamente $2.79 millones en efectivo y equivalentes de efectivo al 30 de junio de 2026, frente a aproximadamente $1.67 millones un año antes. Durante el ejercicio fiscal 2026, NanoViricides recaudó aproximadamente $9.01 millones mediante ofertas de acciones directas registradas y at-the-market. Después del cierre del año fiscal, en julio, la compañía recaudó $3.8 millones adicionales y declaró que está buscando más financiamiento a través de subvenciones, contratos, asociaciones y financiamiento de deuda o capital.
NanoViricides se enfoca en desarrollar su novedosa clase de candidatos a medicamentos nanoviricide(TM), que se basan en propiedad intelectual y tecnología licenciada de TheraCour Pharma, Inc. El modelo de negocio de la compañía se centra en licenciar tecnología para aplicaciones antivirales específicas. Su principal candidato a medicamento, NV-387, se está desarrollando como un antiviral de amplio espectro para infecciones virales respiratorias como VRS, COVID-19, COVID persistente e influenza, así como para MPOX/viruela y sarampión. Otro candidato avanzado, NV-HHV-1, está en desarrollo para el tratamiento del herpes zóster.
Según la compañía, NV-387 es un candidato a medicamento nanoviricide para COVID-19 que no encapsula remdesivir, mientras que un candidato separado, NV-CoV-2-R, combina NV-387 con remdesivir encapsulado dentro de sus micelas poliméricas. La compañía cree que, dado que remdesivir ya está aprobado por la FDA, es probable que su candidato a medicamento que encapsula remdesivir sea aprobable si la seguridad es comparable. Remdesivir es desarrollado por Gilead, y NanoViricides ha desarrollado tanto NV-CoV-2 como NV-CoV-2-R de forma independiente.
La compañía también está desarrollando medicamentos contra una variedad de enfermedades virales, incluidas herpes oral y genital, enfermedades virales oculares como EKC y queratitis herpética, gripe porcina H1N1, gripe aviar H5N1, influenza estacional, VIH, hepatitis C, rabia, dengue y ébola. La tecnología de plataforma y los programas se basan en la tecnología de nanomedicina TheraCour, que NanoViricides licencia de manera exclusiva y perpetua para varias enfermedades virales humanas, incluidas VIH/SIDA, hepatitis B y C, rabia, herpes simple, varicela-zóster, influenza, dengue, encefalitis japonesa, Nilo Occidental, Ébola/Marburg y ciertos coronavirus.
Para los inversores, las últimas noticias y actualizaciones relacionadas con NNVC están disponibles en la sala de prensa de la compañía en https://ibn.fm/NNVC. El comunicado de prensa completo se puede ver en https://ibn.fm/s000r. Más información sobre la compañía está disponible en www.nanoviricides.com.
Esta noticia es importante porque demuestra un progreso tangible en el desarrollo clínico de una plataforma antiviral novedosa que podría abordar múltiples enfermedades infecciosas de alta prioridad. Si tiene éxito, NV-387 podría proporcionar una nueva opción terapéutica para brotes de viruela símica y ébola, así como para el sarampión, una enfermedad que ha resurgido en varias partes del mundo. Las designaciones de la FDA para el sarampión resaltan la necesidad no cubierta en esta área y podrían acelerar el desarrollo y la revisión. Para la industria, el enfoque de amplio espectro de NanoViricides representa una estrategia innovadora que, si se valida, podría conducir a tratamientos para una amplia gama de infecciones virales.
Las actualizaciones financieras indican que la compañía ha podido recaudar capital para financiar sus operaciones y ensayos clínicos, pero continúa buscando financiamiento adicional para apoyar su cartera. La capacidad de obtener financiamiento será crítica a medida que la compañía avance NV-387 a través de ensayos de fase II y persiga otros programas.
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