GeoVax Labs, Inc. (Nasdaq: GOVX), una empresa biotecnológica en fase clínica, anunció que Senthil Ranganathan, PhD, Vicepresidente de Desarrollo Técnico y Operaciones de CMC, presentará en el Congreso Mundial de Vacunas Europa 2026, programado del 19 al 22 de octubre en el RAI de Ámsterdam, Países Bajos. La presentación, titulada "Revolucionando el MVA: fabricación de dosis única y línea celular continua", tendrá lugar el lunes 19 de octubre a las 11:00 a. m. como parte del taller de Tecnologías de Plataforma. El anuncio se realizó a través de NEWMEDIAWIRE.
El trabajo de GeoVax se centra en dos objetivos complementarios: lograr una inmunidad robusta con una sola administración de la vacuna y establecer una plataforma de fabricación de MVA en línea celular continua y escalable. El MVA, o Vaccinia Ankara Modificada, tiene una historia de décadas como plataforma vacunal bien caracterizada, cada vez más importante para enfermedades infecciosas emergentes y amenazas de biodefensa. Sin embargo, el despliegue más amplio de vacunas basadas en MVA puede verse limitado por regímenes de múltiples dosis y procesos de fabricación que dependen de células aviares primarias.
Para abordar el desafío de la vacunación con múltiples dosis, GeoVax está desarrollando su tecnología MVA-X de próxima generación. Los estudios preclínicos han demostrado respuestas inmunitarias protectoras tras una sola administración, lo que respalda su potencial para simplificar los regímenes de vacunación y un despliegue más rápido durante brotes y emergencias de salud pública. A principios de este año, los datos presentados en el Congreso Mundial de Vacunas de Washington mostraron que una sola administración de MVA-X logró una eficacia protectora comparable a un régimen tradicional de dos dosis de MVA en un modelo murino de desafío con ortopoxvirus, con protección mantenida hasta el día 150.
Paralelamente, GeoVax está avanzando en la producción de MVA utilizando la línea celular aviar continua AGE1.CR.pIX como alternativa a la fabricación tradicional basada en fibroblastos de embrión de pollo (CEF). La compañía ha demostrado la prueba de concepto para el proceso upstream, y el proceso downstream está en desarrollo para respaldar la producción a escala de 200 litros, con una ruta hacia la fabricación a escala de 500 litros y mayor. Este enfoque está diseñado para permitir una producción escalable y reproducible, reducir la dependencia de las cadenas de suministro de células primarias y facilitar la expansión de la fabricación y la transferencia de tecnología. La fabricación en línea celular continua también podría proporcionar una base más flexible para aumentar rápidamente la producción de vacunas MVA en respuesta a los requisitos de enfermedades infecciosas emergentes y biodefensa.
David A. Dodd, Presidente y CEO de GeoVax, comentó: "El MVA es una plataforma vacunal importante y bien establecida, y creemos que existen oportunidades significativas para mejorar aún más cómo se administran y fabrican las vacunas basadas en MVA. Nuestro trabajo con MVA-X y AGE1.CR.pIX aborda ambos lados de esa ecuación: potencialmente simplificar la vacunación mediante un enfoque de dosis única mientras se establece una plataforma de fabricación escalable capaz de respaldar un suministro de vacunas más amplio y con mayor capacidad de respuesta". Continuó: "La participación de Senthil en el taller de Tecnologías de Plataforma en el Congreso Mundial de Vacunas Europa brinda una oportunidad importante para compartir los avances de GeoVax con la comunidad mundial de vacunas. Reunir el diseño de vacunas de próxima generación y la fabricación escalable tiene implicaciones potencialmente importantes para la respuesta a brotes, la preparación ante pandemias, la biodefensa, el almacenamiento estratégico y el acceso global ampliado a las vacunas basadas en MVA".
El programa prioritario de GeoVax es GEO-MVA, una vacuna basada en Vaccinia Ankara Modificada dirigida a la mpox y la viruela. El programa avanza bajo una vía regulatoria acelerada, con planes de iniciar un ensayo clínico pivotal de fase 3 en la segunda mitad de 2026. En oncología, GeoVax está desarrollando Gedeptin®, una terapia génica dirigida con enzima profármaco diseñada para mejorar la actividad de los inhibidores de puntos de control inmunitario, que ha completado un ensayo de fase 1/2 en cáncer avanzado de cabeza y cuello. Para obtener más información, visite www.geovax.com.
