Lantern Pharma (NASDAQ: LTRN), una empresa de oncología de precisión nativa de IA, anunció que la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha autorizado un ensayo clínico de fase 1b/2 iniciado por el investigador que evalúa su principal candidato a fármaco LP-184 (zirdafulven) en pacientes con cáncer de vejiga avanzado o metastásico. El estudio, que se llevará a cabo en el Rigshospitalet de Copenhague, Dinamarca, incluirá hasta 39 pacientes y seleccionará prospectivamente a los participantes según la sobreexpresión de PTGR1 y la deficiencia en la reparación del daño del ADN.
El ensayo evaluará LP-184 en pacientes que han progresado o no son elegibles para las terapias estándar actuales, abordando una necesidad significativa no cubierta en el tratamiento del cáncer de vejiga. El cáncer de vejiga es uno de los cánceres más comunes en todo el mundo, y las etapas avanzadas a menudo se vuelven resistentes a los tratamientos disponibles. Mediante un enfoque guiado por biomarcadores, Lantern pretende identificar a los pacientes con mayor probabilidad de beneficiarse de LP-184, mejorando potencialmente los resultados y reduciendo los efectos secundarios innecesarios.
Este anuncio avanza aún más la estrategia de oncología de precisión impulsada por IA de Lantern a través de su plataforma patentada RADR®, que aprovecha la inteligencia artificial y el aprendizaje automático para optimizar el desarrollo de fármacos. El pipeline clínico de la compañía incluye LP-184 (acilfulveno), LP-284 (un compuesto dirigido a TC-NER en tumores hematológicos y sólidos) y LP-300 (análogo de cisplatino/etacraplatino), que se está evaluando en el ensayo HARMONIC de fase 2 en pacientes no fumadores con adenocarcinoma de pulmón avanzado en recaída después del tratamiento con TKI. LP-184 también se está desarrollando para cánceres pediátricos del SNC a través de Starlight Therapeutics, la subsidiaria centrada en el SNC de Lantern.
Además, Lantern ha presentado withZeta.ai, su plataforma de co-científico de IA multiagente, ahora disponible comercialmente como una plataforma de investigación por suscripción para la comunidad global de biomedicina y desarrollo de fármacos. Esto representa una nueva fuente de ingresos para la empresa, que opera un Centro de Excelencia en IA en Bangalore, India y tiene su sede en Dallas, Texas.
La autorización de la EMA marca un paso crítico para LP-184, expandiendo potencialmente las opciones de tratamiento para pacientes con cáncer de vejiga con alternativas limitadas. Si tiene éxito, el ensayo podría validar el uso de la selección de biomarcadores guiada por IA en oncología, influyendo en futuras estrategias de desarrollo de fármacos. Para la industria, esto destaca el papel creciente de la medicina de precisión y la IA en la aceleración de ensayos clínicos y la personalización de la atención oncológica.
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