NeuroOne reporta que la experiencia médica con el sistema de ablación cerebral OneRF podría cambiar el paradigma del tratamiento de la epilepsia

NeuroOne reporta que la experiencia médica con el sistema de ablación cerebral OneRF podría cambiar el paradigma del tratamiento de la epilepsia

NeuroOne Medical Technologies Corporation (Nasdaq: NMTC) ha anunciado la experiencia de médicos con una gran cohorte de pacientes epilépticos tratados con el sistema de ablación OneRF en la Clínica Mayo en Jacksonville, Florida, lo que sugiere un posible cambio de paradigma en el tratamiento de la epilepsia focal farmacorresistente. El equipo, liderado por el neurólogo Dr. Brin Freund y el fallecido neurocirujano Dr. Sanjeet Grewal, realizó ablaciones por radiofrecuencia (RF) en 25 pacientes utilizando los electrodos de SEEG (estereoelectroencefalografía) de diagnóstico de NeuroOne.

Según el anuncio, todos los pacientes tenían epilepsia focal farmacorresistente y fueron considerados candidatos apropiados para la ablación por RF según su anatomía y localización de las convulsiones. Después del monitoreo SEEG de diagnóstico con electrodos NeuroOne, los médicos evaluaron los focos de convulsiones de cada paciente para determinar si la ablación por RF podía realizarse de manera segura. Los médicos informaron que, entre los 25 pacientes evaluables, el procedimiento fue bien tolerado, con efectos raros a corto plazo y sin complicaciones graves a largo plazo observadas. La mayoría de los pacientes experimentaron reducciones significativas en la frecuencia de las convulsiones, mientras que algunos lograron una libertad sostenida de convulsiones directamente después de la ablación por RF, o después de una terapia quirúrgica o médica posterior guiada por los datos de la ablación por RF. La mayoría de los pacientes también reportaron mejora en la calidad de vida y satisfacción con el procedimiento. Los blancos de ablación variaron desde áreas pequeñas y discretas de convulsiones hasta redes epilépticas multifocales o más extensamente distribuidas.

El Dr. Freund comentó: “La termocoagulación por radiofrecuencia guiada por SEEG de NeuroOne es un procedimiento mínimamente invasivo que se puede realizar junto a la cama a través de los mismos electrodos de diagnóstico implantados utilizados para localizar las convulsiones del paciente. Después de registrar las convulsiones y mapear las regiones cerebrales críticas responsables del lenguaje, la función motora y otras tareas esenciales, podemos apuntar precisamente al tejido que genera las convulsiones mientras preservamos la función cerebral normal. Una ventaja importante de esta tecnología es su capacidad para administrar un tratamiento controlado basado en temperatura mientras nos permite reanudar inmediatamente la grabación después. Esto nos permite evaluar la efectividad de la ablación en tiempo real y, cuando sea apropiado, realizar ablaciones adicionales dirigidas durante el mismo período de monitoreo. Este enfoque ha cambiado la forma en que tratamos la epilepsia focal farmacorresistente y ahora es parte del estándar de atención en la Clínica Mayo Florida.”

Dave Rosa, CEO de NeuroOne, dijo: “Estos resultados validan nuestra creencia de larga data de que, para los pacientes que ya están sometidos a SEEG de diagnóstico, la capacidad de potencialmente proporcionar un beneficio terapéutico significativo a través de los mismos electrodos implantados representa una propuesta de valor clínico y económico convincente. Es importante destacar que esa oportunidad está habilitada por nuestra tecnología patentada de monitoreo de temperatura, que proporciona a los médicos retroalimentación en tiempo real del tratamiento y una capa adicional de confianza durante la ablación. Como la única plataforma autorizada por la FDA que combina el diagnóstico SEEG y la ablación por RF utilizando el mismo dispositivo SEEG, creemos que NeuroOne está en una posición única para apoyar este paradigma de tratamiento en evolución de diagnóstico a terapia.”

NeuroOne comercializa una plataforma de tecnología de electrodos mínimamente invasiva y de alta definición/alta precisión con cuatro familias de productos autorizadas por la FDA, incluido el sistema de ablación OneRF. La compañía señala que este enfoque ofrece el potencial de reducir el número de hospitalizaciones y procedimientos quirúrgicos, disminuir los costos y mejorar los resultados de los pacientes al ofrecer funciones diagnósticas y terapéuticas. Para más información, visite nmtc1.com.

La rédaction de Burstable.News

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